| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第20-37页 |
| 1.1 研究背景 | 第20-22页 |
| 1.2 国内外研究现状及评述 | 第22-35页 |
| 1.2.1 泡桐属用材林植物鉴定技术分类及研究进展 | 第22-27页 |
| 1.2.2 林木植物领域的分子鉴定技术 | 第27-28页 |
| 1.2.3 DNA条形码技术 | 第28-35页 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 | 第35-36页 |
| 1.4 本研究的技术路线 | 第36-37页 |
| 第二章 泡桐属植物DNA条形码序列的通用性研究及序列特征分析 | 第37-51页 |
| 2.1 材料 | 第37页 |
| 2.2 方法 | 第37-42页 |
| 2.2.1 基因组DNA提取与纯化 | 第37-39页 |
| 2.2.2 引物筛选和PCR扩增 | 第39-41页 |
| 2.2.3 PCR产物回收 | 第41页 |
| 2.2.4 回收产物与p MD 18-T vector连接及转化 | 第41页 |
| 2.2.5 数据处理方法 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与分析 | 第42-47页 |
| 2.3.1 PCR扩增效率和测序成功率 | 第42页 |
| 2.3.2 rps16的序列特征分析 | 第42-43页 |
| 2.3.3 Trn K的序列特征分析 | 第43-44页 |
| 2.3.4 ITS2序列特征分析 | 第44-45页 |
| 2.3.5 ETS序列特征分析 | 第45-46页 |
| 2.3.6 Trn L-F序列特征分析 | 第46页 |
| 2.3.7 rps2序列特征分析 | 第46页 |
| 2.3.8 rbc L序列特征分析 | 第46页 |
| 2.3.9 nad1 intron2序列特征分析 | 第46-47页 |
| 2.4 讨论 | 第47-49页 |
| 2.4.1 rps16序列分析和变异位点的探讨 | 第47页 |
| 2.4.2 Trn K序列分析和变异位点的讨论 | 第47-48页 |
| 2.4.3 ITS2序列分析和变异位点的讨论 | 第48页 |
| 2.4.4 ETS序列分析和变异位点的探讨 | 第48-49页 |
| 2.4.5 Trn L-F序列分析和变异位点的讨论 | 第49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 泡桐属植物DNA条形码鉴定研究—rps16鉴定 | 第51-58页 |
| 3.1 材料 | 第51页 |
| 3.2 方法 | 第51-53页 |
| 3.2.1 基因组DNA提取与纯化 | 第51页 |
| 3.2.2 PCR扩增 | 第51-52页 |
| 3.2.3 PCR产物回收 | 第52页 |
| 3.2.4 回收产物与p MD 18-T vector连接及转化 | 第52页 |
| 3.2.5 数据处理方法 | 第52-53页 |
| 3.3 结果与分析 | 第53-56页 |
| 3.3.1 种内种间差异分析 | 第53-54页 |
| 3.3.2 Barcoding gap检验 | 第54-55页 |
| 3.3.3 泡桐属DNA条形码候选序列鉴定效率评价 | 第55-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56页 |
| 3.4.1 DNA条形码候选序列有效性的比较 | 第56页 |
| 3.5 本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 泡桐属植物DNA条形码鉴定研究—Trn K鉴定 | 第58-65页 |
| 4.1 材料 | 第58页 |
| 4.2 方法 | 第58-60页 |
| 4.2.1 基因组DNA提取与纯化 | 第58页 |
| 4.2.2 PCR扩增 | 第58-59页 |
| 4.2.3 PCR产物回收 | 第59页 |
| 4.2.4 回收产物与p MD 18-T vector连接及转化 | 第59页 |
| 4.2.5 数据处理方法 | 第59-60页 |
| 4.3 结果与分析 | 第60-63页 |
| 4.3.1 种内种间差异分析 | 第60-61页 |
| 4.3.2 Barcoding gap检验 | 第61-62页 |
| 4.3.3 泡桐属DNA条形码候选序列鉴定效率评价 | 第62-63页 |
| 4.4 讨论 | 第63页 |
| 4.5 本章小结 | 第63-65页 |
| 第五章 泡桐属植物DNA条形码鉴定研究—ITS2鉴定 | 第65-75页 |
| 5.1 材料 | 第65页 |
| 5.2 方法 | 第65-67页 |
| 5.2.1 基因组DNA提取与纯化 | 第65页 |
| 5.2.2 PCR扩增 | 第65-66页 |
| 5.2.3 PCR产物回收 | 第66页 |
| 5.2.4 回收产物与p MD 18-T vector连接及转化 | 第66页 |
| 5.2.5 数据处理方法 | 第66-67页 |
| 5.3 结果与分析 | 第67-72页 |
| 5.3.1 种内种间差异分析 | 第67-69页 |
| 5.3.2 Barcoding gap检验 | 第69页 |
| 5.3.3 泡桐属DNA条形码候选序列鉴定效率评价 | 第69-71页 |
| 5.3.4 ITS2二级结构的初步分析 | 第71-72页 |
| 5.4 讨论 | 第72-73页 |
| 5.4.1 DNA条形码候选序列-ITS2有效性的比较 | 第72页 |
| 5.4.2 ITS2序列在林木植物鉴定中的作用 | 第72-73页 |
| 5.4.3 ITS2序列未鉴定成功样本的研究探讨 | 第73页 |
| 5.5 本章小结 | 第73-75页 |
| 第六章 泡桐属植物DNA条形码鉴定研究—ETS鉴定 | 第75-82页 |
| 6.1 材料 | 第75页 |
| 6.2 方法 | 第75-77页 |
| 6.2.1 基因组DNA提取与纯化 | 第75页 |
| 6.2.2 PCR扩增 | 第75-76页 |
| 6.2.3 PCR产物回收 | 第76页 |
| 6.2.4 回收产物与p MD 18-T vector连接及转化 | 第76页 |
| 6.2.5 数据处理方法 | 第76-77页 |
| 6.3 结果与分析 | 第77-81页 |
| 6.3.1 种内种间差异分析 | 第77-79页 |
| 6.3.2 Barcoding gap检验 | 第79页 |
| 6.3.3 泡桐属DNA条形码候选序列鉴定效率评价 | 第79-81页 |
| 6.4 讨论 | 第81页 |
| 6.5 本章小结 | 第81-82页 |
| 第七章 泡桐属植物DNA条形码鉴定研究—Trn L-F鉴定 | 第82-89页 |
| 7.1 材料 | 第82页 |
| 7.2 方法 | 第82-84页 |
| 7.2.1 基因组DNA提取与纯化 | 第82页 |
| 7.2.2 PCR扩增 | 第82-83页 |
| 7.2.3 PCR产物回收 | 第83页 |
| 7.2.4 回收产物与p MD 18-T vector连接及转化 | 第83页 |
| 7.2.5 数据处理方法 | 第83-84页 |
| 7.3 结果与分析 | 第84-87页 |
| 7.3.1 种内种间差异分析 | 第84-86页 |
| 7.3.2 Barcoding gap检验 | 第86页 |
| 7.3.3 泡桐属DNA条形码候选序列鉴定效率评价 | 第86页 |
| 7.3.4 DNA条形码序列对泡桐属的鉴别 | 第86-87页 |
| 7.4 讨论 | 第87-88页 |
| 7.5 本章小结 | 第88-89页 |
| 第八章 结论与展望 | 第89-95页 |
| 8.1 结论 | 第89-93页 |
| 8.1.1 所测样品的序列特征分析 | 第89-91页 |
| 8.1.2 泡桐属DNA条形码的筛选 | 第91-92页 |
| 8.1.3 应用DNA barcoding片段对泡桐的鉴别 | 第92页 |
| 8.1.4 应用DNA barcoding复合片段对泡桐的鉴别 | 第92-93页 |
| 8.2 展望 | 第93-95页 |
| 8.2.1 条形码领域的展望 | 第93页 |
| 8.2.2 系统学和遗传分类学领域的展望 | 第93-94页 |
| 8.2.3 杂种或杂种亲本的理论研究的展望 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-106页 |
| 在读期间的学术研究 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
