| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 桦木醇及桦木醇衍生物的概况 | 第10-13页 |
| 1.1.1 桦木醇的概述 | 第10页 |
| 1.1.2 桦木醇及其衍生物的研究进展概述 | 第10-13页 |
| 1.2 缩氨基硫脲类化合物及缩氨基脲服金属络合物的概述 | 第13-14页 |
| 1.2.1 缩氨基硫脲类化合物简述 | 第13页 |
| 1.2.2 缩氨基硫脲金属配合物类化合物简述 | 第13-14页 |
| 1.3 活性测试简述 | 第14-15页 |
| 1.3.1 MTT法活性测试简述 | 第14-15页 |
| 1.3.2 HIF-1法活性测试简述 | 第15页 |
| 1.4 本文设计思想 | 第15-16页 |
| 第二章 实验部分 | 第16-28页 |
| 2.1 合成路线 | 第16-17页 |
| 2.2 主要仪器和试剂 | 第17-18页 |
| 2.2.1 仪器 | 第17页 |
| 2.2.2 试剂 | 第17-18页 |
| 2.3 目标化合物的合成与表征 | 第18-24页 |
| 2.3.1 Betulin(1)的提取 | 第18页 |
| 2.3.2 28-O-triphenylmethyl-betulin (2)的合成 | 第18页 |
| 2.3.3 3-O-acetyl-28-O-triphenylmethyl-betulin(3)的合成 | 第18-19页 |
| 2.3.4 3-O-acetyl-bemlin(4)的合成 | 第19-20页 |
| 2.3.5 3-O-acetyl-betulinal(5)的合成 | 第20页 |
| 2.3.6 3-O-acetyl-betulinal thiosemicarbazone(6)的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.7 3-O-acetyl-betulinal thiosemicarbazone metal complexes(7a-f)的合成 | 第21-24页 |
| 2.4 活性测试部分 | 第24-28页 |
| 2.4.1 MTT法活性测试 | 第24-25页 |
| 2.4.2 HIF法活性测试 | 第25-26页 |
| 2.4.3 抗菌活性测试 | 第26-28页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第28-37页 |
| 3.1 实验讨论部分 | 第28-37页 |
| 3.1.1 3-O-acetyl-betulin(4)的合成讨论 | 第28-29页 |
| 3.1.2 3-O-acetyl-betulinal(5)的合成讨论 | 第29-30页 |
| 3.1.3 3-O-acetyl-betulinal thiosemicarbazone(6)的合成讨论 | 第30-31页 |
| 3.1.4 金属络合物的合成讨论 | 第31-37页 |
| 第四章 结论 | 第37-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录A (攻读学位期间所发表论文) | 第45-46页 |
| 附录B (谱图) | 第46-57页 |
