摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 前言 | 第10-25页 |
1.1 绿色化学的定义 | 第10页 |
1.2 铜催化有机反应的研究进展 | 第10-20页 |
1.2.1 铜催化构建C-C键反应 | 第11-14页 |
1.2.2 铜催化构建C-N键反应 | 第14-17页 |
1.2.3 铜催化构建C-S键反应 | 第17-19页 |
1.2.4 铜催化构建C-Cl及C-Br键反应 | 第19-20页 |
1.3 催化剂的绿色化 | 第20-22页 |
1.3.1 负载铜催化剂在碳–碳键和碳–杂键形成反应中的应用 | 第20-22页 |
1.4 本学位论文研究工作设想及研究内容 | 第22-25页 |
1.4.1 工作设想 | 第23页 |
1.4.2 研究内容 | 第23-25页 |
第二章 主要化学试剂及测试仪器 | 第25-26页 |
2.1 主要测试仪器 | 第25页 |
2.2 主要实验试剂 | 第25-26页 |
第三章 MCM-41负载双齿氮氯化亚铜配合物催化端炔与硫酚交叉偶联合成炔基硫醚 | 第26-36页 |
3.1 引言 | 第26-27页 |
3.2 结果与讨论 | 第27-31页 |
3.2.1 MCM412N-CuCl的合成及表征 | 第27页 |
3.2.2 MCM412N-CuCl催化端炔与硫酚交叉偶联合成炔基硫醚 | 第27-31页 |
3.3 实验部分 | 第31-36页 |
3.3.1 MCM-41的制备 | 第31页 |
3.3.2 MCM412N的合成 | 第31-32页 |
3.3.3 MCM412N-CuCl的合成 | 第32页 |
3.3.4 化合物 3a-3r的合成及表征 | 第32-36页 |
第四章 MCM-41负载双齿氮碘化亚铜配合物(MCM412N-CuI)催化四氢异喹啉(THIQ)、炔与醛的A~3反应 | 第36-52页 |
4.1 引言 | 第36-38页 |
4.2 结果与讨论 | 第38-43页 |
4.2.1 MCM412N-CuX or MCM412N-CuX2的制备 | 第38页 |
4.2.2 MCM412N-CuI催化四氢异喹啉(THIQ)、炔与醛的A~3反应 | 第38-43页 |
4.3 实验部分 | 第43-51页 |
4.3.1 MCM412N-CuI的合成 | 第43页 |
4.3.2 化合物 4a-4t的合成及表征 | 第43-51页 |
References | 第51-52页 |
第五章 MCM-41负载三齿氮碘化亚铜配合物(MCM413N-CuI)催化邻卤苯甲酸与脒盐酸盐的串联反应合成喹唑啉酮类衍生物 | 第52-69页 |
5.1 引言 | 第52-54页 |
5.2 结果与讨论 | 第54-60页 |
5.2.1 MCM413N-CuI的合成 | 第54-55页 |
5.2.2 MCM413N-CuI催化邻-卤苯甲酸与脒盐酸盐的串联反应合成喹唑啉酮类衍生物 | 第55-60页 |
5.3 实验部分 | 第60-67页 |
5.3.1 MCM412N的合成 | 第60-61页 |
5.3.2 MCM413N的合成 | 第61页 |
5.3.3 MCM413N-CuI的合成 | 第61页 |
5.3.4 化合物 5a-5y的合成及表征 | 第61-67页 |
References | 第67-69页 |
第六章 MCM-41负载L-脯氨酸CuCl和CuBr配合物(MCM41L-Proline-CuX, X = Cl、Br)催化芳基硼酸的卤代反应 | 第69-84页 |
6.1 引言 | 第69-71页 |
6.2 结果与讨论 | 第71-76页 |
6.2.1 MCM41L-Proline-CuX(X = Cl、Br)的制备 | 第71页 |
6.2.2 MCM41L-Proline-CuX(X = Cl、Br)催化芳基硼酸的卤代反应 | 第71-76页 |
6.3 实验部分 | 第76-81页 |
6.3.1 MCM41L-Proline的合成 | 第76-77页 |
6.3.2 MCM41L-Proline-CuCl的合成 | 第77页 |
6.3.3 MCM41L-Proline-CuBr的合成 | 第77页 |
6.3.4 化合物 6a-6x的合成及表征 | 第77-81页 |
References | 第81-84页 |
第七章 实验总结 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-92页 |
致谢 | 第92-94页 |
论文发表情况 | 第94页 |