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功能化MCM-41负载铜配合物催化碳—碳和碳—杂键形成反应研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 前言第10-25页
    1.1 绿色化学的定义第10页
    1.2 铜催化有机反应的研究进展第10-20页
        1.2.1 铜催化构建C-C键反应第11-14页
        1.2.2 铜催化构建C-N键反应第14-17页
        1.2.3 铜催化构建C-S键反应第17-19页
        1.2.4 铜催化构建C-Cl及C-Br键反应第19-20页
    1.3 催化剂的绿色化第20-22页
        1.3.1 负载铜催化剂在碳–碳键和碳–杂键形成反应中的应用第20-22页
    1.4 本学位论文研究工作设想及研究内容第22-25页
        1.4.1 工作设想第23页
        1.4.2 研究内容第23-25页
第二章 主要化学试剂及测试仪器第25-26页
    2.1 主要测试仪器第25页
    2.2 主要实验试剂第25-26页
第三章 MCM-41负载双齿氮氯化亚铜配合物催化端炔与硫酚交叉偶联合成炔基硫醚第26-36页
    3.1 引言第26-27页
    3.2 结果与讨论第27-31页
        3.2.1 MCM412N-CuCl的合成及表征第27页
        3.2.2 MCM412N-CuCl催化端炔与硫酚交叉偶联合成炔基硫醚第27-31页
    3.3 实验部分第31-36页
        3.3.1 MCM-41的制备第31页
        3.3.2 MCM412N的合成第31-32页
        3.3.3 MCM412N-CuCl的合成第32页
        3.3.4 化合物 3a-3r的合成及表征第32-36页
第四章 MCM-41负载双齿氮碘化亚铜配合物(MCM412N-CuI)催化四氢异喹啉(THIQ)、炔与醛的A~3反应第36-52页
    4.1 引言第36-38页
    4.2 结果与讨论第38-43页
        4.2.1 MCM412N-CuX or MCM412N-CuX2的制备第38页
        4.2.2 MCM412N-CuI催化四氢异喹啉(THIQ)、炔与醛的A~3反应第38-43页
    4.3 实验部分第43-51页
        4.3.1 MCM412N-CuI的合成第43页
        4.3.2 化合物 4a-4t的合成及表征第43-51页
    References第51-52页
第五章 MCM-41负载三齿氮碘化亚铜配合物(MCM413N-CuI)催化邻卤苯甲酸与脒盐酸盐的串联反应合成喹唑啉酮类衍生物第52-69页
    5.1 引言第52-54页
    5.2 结果与讨论第54-60页
        5.2.1 MCM413N-CuI的合成第54-55页
        5.2.2 MCM413N-CuI催化邻-卤苯甲酸与脒盐酸盐的串联反应合成喹唑啉酮类衍生物第55-60页
    5.3 实验部分第60-67页
        5.3.1 MCM412N的合成第60-61页
        5.3.2 MCM413N的合成第61页
        5.3.3 MCM413N-CuI的合成第61页
        5.3.4 化合物 5a-5y的合成及表征第61-67页
    References第67-69页
第六章 MCM-41负载L-脯氨酸CuCl和CuBr配合物(MCM41L-Proline-CuX, X = Cl、Br)催化芳基硼酸的卤代反应第69-84页
    6.1 引言第69-71页
    6.2 结果与讨论第71-76页
        6.2.1 MCM41L-Proline-CuX(X = Cl、Br)的制备第71页
        6.2.2 MCM41L-Proline-CuX(X = Cl、Br)催化芳基硼酸的卤代反应第71-76页
    6.3 实验部分第76-81页
        6.3.1 MCM41L-Proline的合成第76-77页
        6.3.2 MCM41L-Proline-CuCl的合成第77页
        6.3.3 MCM41L-Proline-CuBr的合成第77页
        6.3.4 化合物 6a-6x的合成及表征第77-81页
    References第81-84页
第七章 实验总结第84-86页
参考文献第86-92页
致谢第92-94页
论文发表情况第94页

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