| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-32页 |
| 1.0 串联反应和串联多组分反应概述 | 第8-11页 |
| 1.1 烯胺酮参与的多组分反应 | 第11-22页 |
| 1.1.1 基于二甲基烯胺酮的多组分反应 | 第11-17页 |
| 1.1.2 基于含NH片段的烯胺酮参与的多组分反应 | 第17-21页 |
| 1.1.3 基于含NH2片段的烯胺酮参与的多组分反应 | 第21-22页 |
| 1.2 烯胺酯参与的多组分反应 | 第22-27页 |
| 1.2.1 基于烯胺酯为起始的多组分反应 | 第23页 |
| 1.2.2 基于缩合反应原位生成烯胺酯的多组分反应 | 第23-27页 |
| 1.3本章小结 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二章 基于缺电子烯胺的多组分反应合成 1,4-二氢吡啶 | 第32-53页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-37页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第33-34页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第34-37页 |
| 2.3 实验部分 | 第37-49页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 2.3.2 N取代 1,4-二氢吡啶的合成 | 第38-46页 |
| 2.3.3 NH类 1,4-二氢吡啶的合成 | 第46-48页 |
| 2.3.4 烯胺酯中间体的合成 | 第48-49页 |
| 2.4 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 第三章 基于硫代乙酰胺为氮源的多组分反应合成吡啶 | 第53-69页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第54-55页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第55-58页 |
| 3.3 实验部分 | 第58-66页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第58页 |
| 3.3.2 对称结构吡啶的合成(1) | 第58-62页 |
| 3.3.3 对称结构吡啶的合成(2) | 第62-66页 |
| 3.4 小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 第四章 铜催化烯胺酮和铵串联反应合成吡啶 | 第69-85页 |
| 4.1 引言 | 第69-70页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第70-75页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第70-72页 |
| 4.2.2 反应底物拓展 | 第72-75页 |
| 4.3 实验部分 | 第75-82页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第75页 |
| 4.3.2 对称结构吡啶的合成 | 第75-79页 |
| 4.3.3 不对称结构吡啶的合成 | 第79-81页 |
| 4.3.4 机理验证反应 | 第81-82页 |
| 4.4 小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第五章 基于烯胺酮双键活化的串联反应合成芳杂酮化合物 | 第85-103页 |
| 5.1 引言 | 第85-86页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第86-91页 |
| 5.2.1 邻二羰基条件优化 | 第86-88页 |
| 5.2.2 邻二羰基底物拓展 | 第88-89页 |
| 5.2.3 2-酰基苯并噻唑反应条件的优化 | 第89-91页 |
| 5.2.4 2-酰基苯并噻唑反应底物拓展 | 第91页 |
| 5.3 实验部分 | 第91-100页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第91-92页 |
| 5.3.2 邻二羰基苯并噻唑的合成 | 第92-97页 |
| 5.3.3 2-酰基苯并噻唑的合成 | 第97-99页 |
| 5.3.4 中间体的合成 | 第99-100页 |
| 5.4 小结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 附录：代表性的 1HNMR、13CNMR谱图 | 第103-112页 |
| 攻读硕士研究生期间学术成果 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
