| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1.1 戊型肝炎病毒 | 第9-14页 |
| 1.1.1 戊型肝炎病毒病原学 | 第9-10页 |
| 1.1.2 戊型肝炎病毒基因组结构 | 第10页 |
| 1.1.3 戊型肝炎病毒蛋白 | 第10-12页 |
| 1.1.4 戊型肝炎病毒基因型及分布 | 第12-13页 |
| 1.1.5 戊型肝炎病毒的复制 | 第13-14页 |
| 1.1.6 戊型肝炎病毒的培养系统 | 第14页 |
| 1.2 戊型肝炎病毒致病机制 | 第14-16页 |
| 1.2.1 致病机制 | 第14-15页 |
| 1.2.2 动物模型在致病机制中的研究 | 第15-16页 |
| 1.3 戊型肝炎病毒的传播及临床表现 | 第16-18页 |
| 1.3.1 传播途径 | 第16-17页 |
| 1.3.2 可能的动物传染源 | 第17-18页 |
| 1.3.3 临床表现 | 第18页 |
| 1.4 猪戊型肝炎病毒的诊断 | 第18-21页 |
| 1.4.1 酶联免疫吸附试验 | 第19页 |
| 1.4.2 聚合酶链式反应 | 第19-20页 |
| 1.4.3 血清中和试验 | 第20页 |
| 1.4.4 免疫荧光 | 第20页 |
| 1.4.5 免疫电镜法 | 第20页 |
| 1.4.6 荧光定量PCR | 第20-21页 |
| 1.5 戊型肝炎病毒的流行病学 | 第21-22页 |
| 1.6 治疗和控制策略 | 第22-24页 |
| 1.7 未来展望 | 第24页 |
| 1.8 研究目的及意义 | 第24-27页 |
| 第二章 猪戊型肝炎病毒荧光定量PCR检测方法的建立 | 第27-37页 |
| 2.1 材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 克隆载体及菌种 | 第27页 |
| 2.1.2 病毒株 | 第27页 |
| 2.1.3 肝脏及粪便样品 | 第27页 |
| 2.1.4 主要试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 方法 | 第28-32页 |
| 2.2.1 引物与探针的设计 | 第28-29页 |
| 2.2.2 病毒RNA的提取及cDNA的合成 | 第29页 |
| 2.2.3 标准品的制备 | 第29-31页 |
| 2.2.4 反应条件的优化 | 第31页 |
| 2.2.5 标准曲线的建立 | 第31页 |
| 2.2.6 特异性试验 | 第31页 |
| 2.2.7 敏感性试验 | 第31页 |
| 2.2.8 重复性试验 | 第31-32页 |
| 2.2.9 临床样品检测 | 第32页 |
| 2.3 结果 | 第32-37页 |
| 2.3.1 标准品的制备 | 第32-33页 |
| 2.3.2 荧光定量PCR方法的建立 | 第33页 |
| 2.3.3 标准曲线的建立 | 第33-34页 |
| 2.3.4 特异性试验结果 | 第34页 |
| 2.3.5 敏感性试验结果 | 第34-35页 |
| 2.3.6 重复性试验结果 | 第35页 |
| 2.3.7 临床检测 | 第35-37页 |
| 第三章 盐城地区猪戊型肝炎病毒流行病学调查 | 第37-43页 |
| 3.1 材料 | 第37页 |
| 3.1.1 样品 | 第37页 |
| 3.1.2 主要试剂与仪器 | 第37页 |
| 3.1.3 引物 | 第37页 |
| 3.2 方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 粪便样品病毒RNA的提取 | 第37-38页 |
| 3.2.2 套式PCR反应 | 第38页 |
| 3.2.3 鉴定及回收纯化 | 第38-39页 |
| 3.2.4 统计分析 | 第39页 |
| 3.3 结果 | 第39-43页 |
| 3.3.1 盐城地区猪戊型肝炎病毒流行情况 | 第39-40页 |
| 3.3.2 测序结果 | 第40-41页 |
| 3.3.3 进化树分析 | 第41-42页 |
| 3.3.4 同源性分析 | 第42-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |