| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 多倍体 | 第11-13页 |
| 2 远缘杂交 | 第13-14页 |
| 3 远缘杂交诱导染色体变化 | 第14-15页 |
| 4 原位杂交技术 | 第15-16页 |
| 5 远缘杂交诱导DNA变异 | 第16-18页 |
| 6 研究DNA变异的方法 | 第18-21页 |
| 7 立题依据和研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 遗传背景对杂种染色体变异的影响 | 第22-53页 |
| 1. 材料与方法 | 第23-27页 |
| 1.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 1.2 染色体制片 | 第24页 |
| 1.3 原位杂交 | 第24-27页 |
| 1.3.1 基因组原位杂交 | 第24-26页 |
| 1.3.2 荧光原位杂交 | 第26-27页 |
| 2. 结果与分析 | 第27-49页 |
| 2.1 四倍体小麦-节节麦杂种 | 第27-33页 |
| 2.1.1 四倍体小麦-节节麦杂种普遍存在染色体数目变异 | 第27-28页 |
| 2.1.2 不同世代和不同组合中染色体数目变异 | 第28-29页 |
| 2.1.3 四倍体小麦-节节麦杂种后代染色体数目变异类型及在各亚基因组间的差异 | 第29-30页 |
| 2.1.4 假性整倍体 | 第30-31页 |
| 2.1.5 染色体结构的变化 | 第31-33页 |
| 2.2 六倍体小麦-黑麦杂种 | 第33-49页 |
| 2.2. 1 RIL50X秦岭黑麦 | 第33-42页 |
| 2.2.1.1 RIL50×秦岭黑麦双单倍体自交结实情况 | 第33页 |
| 2.2.1.2 RIL50×秦岭黑麦F_3的细胞学分析 | 第33-39页 |
| 2.2.1.3 RIL50×秦岭黑麦F_4的细胞学分析 | 第39-42页 |
| 2.2.2 D-2-3-4×秦岭黑麦及CS×秦岭黑麦杂种 | 第42-49页 |
| 2.2.2.1 D-2-3-4×秦岭黑麦及CS×秦岭黑麦杂种染色体组成 | 第42-45页 |
| 2.2.2.2 D-2-3-4×秦岭黑麦杂种高代仍存在高频率的非整倍体 | 第45页 |
| 2.2.2.3 高世代小麦-黑麦杂种株系染色体结构变异 | 第45-49页 |
| 2.2.2.3.1 CS×秦岭黑麦杂种高代染色体结构变异 | 第45-47页 |
| 2.2.2.3.2 D-2-3-4×秦岭黑麦杂种高代染色体结构变异 | 第47-49页 |
| 3. 讨论 | 第49-53页 |
| 3.1 杂种可育性 | 第49页 |
| 3.2 易位传递 | 第49-51页 |
| 3.3 染色体数目变异是一个普遍现象 | 第51-52页 |
| 3.4 染色体结构变异与杂交物种有关 | 第52-53页 |
| 第三章 远缘杂种的DNA变化研究 | 第53-79页 |
| 1. 材料与方法 | 第55-58页 |
| 1.1 供试材料 | 第55页 |
| 1.2 实验方法 | 第55-58页 |
| 1.2.1 总DNA的提取及纯化 | 第55-56页 |
| 1.2.2 SSR分析 | 第56-57页 |
| 1.2.3 对有变异条带的标记进行PCR扩增产物纯化回收 | 第57页 |
| 1.2.4 PCR克隆测序 | 第57页 |
| 1.2.5 DArT分析 | 第57-58页 |
| 1.2.6 聚类分析 | 第58页 |
| 1.2.7 统计分析 | 第58页 |
| 2. 结果与分析 | 第58-77页 |
| 2.1 四倍体-节节麦杂种 | 第58-62页 |
| 2.2 六倍体小麦-黑麦高代株系SSR分析 | 第62-64页 |
| 2.3 六倍体小麦-黑麦高代株系高通量DArT芯片分析 | 第64-67页 |
| 2.4 六倍体小麦-黑麦杂种自交高代株系SNP分析 | 第67-77页 |
| 3. 讨论 | 第77-79页 |
| 3.1 四倍体小麦-节节麦杂种 | 第77页 |
| 3.2 六倍体小麦-黑麦杂种 | 第77-78页 |
| 3.3 DNA序列变异与杂交物种有关 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-97页 |
| 在读期间发表文章 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
