| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 英文缩略表 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第1章 正常人尿蛋白N-糖基化研究 | 第11-23页 |
| 1.1 实验仪器和试剂 | 第11-12页 |
| 1.1.1 实验仪器 | 第11-12页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第12页 |
| 1.1.3 配制溶液 | 第12页 |
| 1.2 实验方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1 蛋白提取 | 第12-13页 |
| 1.2.2 超滤辅助样品制备（FASP）酶切 | 第13-14页 |
| 1.2.3 亲水相互作用法（HILIC）富集糖肽 | 第14页 |
| 1.2.4 尿蛋白N-糖基化肽段质谱检测及分析 | 第14-15页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第15-20页 |
| 1.3.1 尿蛋白提取条件选择 | 第15-16页 |
| 1.3.2 尿蛋白N-糖基化修饰蛋白的质谱鉴定及数据处理 | 第16-20页 |
| 1.4 小结 | 第20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第2章 新型亲水材料的合成及其在人尿液蛋白质N-糖链肽富集中的应用 | 第23-33页 |
| 2.1 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.1.1 试剂和仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-31页 |
| 2.2.1 SPP-SiO_2的表征 | 第25页 |
| 2.2.2 SPP-SiO_2对糖肽的富集效果考察 | 第25-27页 |
| 2.2.3 SPP-SiO_2在正常人尿蛋白N-糖肽的富集和质谱鉴定中的应用 | 第27-31页 |
| 2.3 小结 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 第3章 综述 化学糖蛋白质组学 | 第33-51页 |
| 3.1 糖基化蛋白质组简介 | 第33-35页 |
| 3.1.1 蛋白质糖基化的主要类型 | 第33-34页 |
| 3.1.2 糖蛋白质组研究内容及面临的挑战 | 第34-35页 |
| 3.2 糖蛋白质组的样品富集 | 第35-41页 |
| 3.2.1 利用碳水化合物化学性质的富集 | 第37-40页 |
| 3.2.2 通过代谢标记与非天然单糖类似物的富集 | 第40-41页 |
| 3.3 基于生物质谱的鉴定技术 | 第41-44页 |
| 3.3.1 基于酶切技术的糖基化位点鉴定技术 | 第41-42页 |
| 3.3.2 基于化学方法的糖基化位点鉴定技术 | 第42页 |
| 3.3.3 基于不同碎裂模式的糖肽解析技术 | 第42-44页 |
| 3.4 小结 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 附录A 健康人尿液中鉴定到的N-糖基化修饰蛋白 | 第52-65页 |
| 附录B 健康男女尿液中鉴定到的差异蛋白位点 | 第65-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 导师简介 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74-75页 |
| 学位论文数据集 | 第75页 |
