| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-24页 |
| 1 癌症的发生机理 | 第11-13页 |
| ·癌基因 | 第11-12页 |
| ·抑癌基因 | 第12-13页 |
| ·环境因素 | 第13页 |
| 2 P53抑癌基因与细胞凋亡 | 第13-15页 |
| ·p53的结构和功能 | 第14页 |
| ·p53与细胞凋亡 | 第14-15页 |
| 3 非甾体类抗炎药的抗肿瘤作用及其机制 | 第15-18页 |
| ·抑制肿瘤血管生存 | 第16页 |
| ·诱导细胞凋亡 | 第16-18页 |
| ·抑制肿瘤细胞的侵袭和转移 | 第18页 |
| 4 塞来昔布(CELECOXIB)的抗肿瘤作用及其机制研究进展 | 第18-21页 |
| ·抑制新生血管生成 | 第19页 |
| ·诱导细胞凋亡 | 第19-20页 |
| ·抑制肿瘤生长和转移 | 第20-21页 |
| ·其他 | 第21页 |
| 5 榄香烯的抗肿瘤作用机制研究进展 | 第21-24页 |
| ·增殖抑制作用以及对细胞周期的调控作用 | 第21-22页 |
| ·诱导凋亡作用 | 第22-23页 |
| ·引起细胞内钙离子浓度变化 | 第23页 |
| ·抑制肿瘤新生血管的生成 | 第23-24页 |
| 第二章 实验研究 | 第24-43页 |
| 前言 | 第24-25页 |
| 第一部分 #16塞来昔布与B-榄香烯联合给药对人肝癌细胞株HEPG2的增殖抑制作用研究 | 第25-32页 |
| 前言 | 第25页 |
| 材料与方法 | 第25-28页 |
| 结果 | 第28-32页 |
| 第二部分 #23塞来昔布与B-榄香烯联合给药对人肝癌细胞株HEPG2的凋亡诱导作用研究 | 第32-38页 |
| 前言 | 第33页 |
| 材料与方法 | 第33-34页 |
| 结果 | 第34-38页 |
| 第三部分 #29塞来昔布与B-榄香烯联合给药对人肝癌细胞株HEPG2的作用机制研究 | 第38-43页 |
| 前言 | 第38页 |
| 材料与方法 | 第38-41页 |
| 结果 | 第41-43页 |
| 第三章 讨论 | 第43-51页 |
| 讨论 | 第43-51页 |
| 1 本研究所采用的药物及细胞模型的可行性 | 第43-44页 |
| 2 联合用药以及联合用药效果评价方法 | 第44-45页 |
| 3 塞来昔布与β-榄香烯单独以及联合给药对HepG2的增殖抑制作用 | 第45-47页 |
| 4 塞来昔布与β-榄香烯单独以及联合给药诱导肝癌细胞株HepG2凋亡的作用 | 第47-49页 |
| 5 塞来昔布与β-榄香烯联合作用的抗肿瘤机制探讨 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51页 |
| 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
