| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 引言 | 第14-24页 |
| 1 我国的土壤类型 | 第14-15页 |
| 2 我国土壤的磷钾概况 | 第15-16页 |
| 2.1 土壤中磷概况 | 第15页 |
| 2.2 土壤中钾概况 | 第15-16页 |
| 3 土壤中微生物的作用 | 第16-21页 |
| 3.1 解磷微生物 | 第17-19页 |
| 3.1.1 解磷微生物的种类及分布 | 第17-18页 |
| 3.1.2 解磷微生物解磷机理研究 | 第18页 |
| 3.1.3 解磷微生物解磷能力研究 | 第18-19页 |
| 3.2 解钾微生物 | 第19-21页 |
| 3.2.1 解钾微生物的种类及分布 | 第19-20页 |
| 3.2.2 解钾微生物解钾机理探讨 | 第20页 |
| 3.2.3 解钾微生物解钾能力研究 | 第20-21页 |
| 4 土壤微生物、矿物质和土壤酶活力的相互关系 | 第21-22页 |
| 4.1 土壤酶的主要种类及作用 | 第21-22页 |
| 4.2 土壤微生物与土壤酶活性之间的联系 | 第22页 |
| 4.3 土壤酶活性与土壤矿质元素含量之间的关系 | 第22页 |
| 5 本研究的目的、意义和必要性 | 第22-24页 |
| 第二章 本研究的技术路线 | 第24-25页 |
| 第三章 不同土壤中解磷解钾芽孢杆菌的分离 | 第25-37页 |
| 1 材料 | 第25-27页 |
| 1.1 土样 | 第25页 |
| 1.2 培养基 | 第25-26页 |
| 1.2.1 分离培养基（g/L） | 第25页 |
| 1.2.2 NA 斜面培养基和 NB 种子培养基 | 第25页 |
| 1.2.3 解钾平板培养基（g/L） | 第25页 |
| 1.2.4 解无机磷平板培养基（g/L） | 第25-26页 |
| 1.2.5 解有机磷平板培养基（g/L） | 第26页 |
| 1.3 试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 1.3.1 试剂 | 第26页 |
| 1.3.2 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2 方法 | 第27-28页 |
| 2.1 土样采集 | 第27页 |
| 2.2 土壤芽孢杆菌的分离方法 | 第27页 |
| 2.3 解磷解钾芽孢杆菌的筛选方法 | 第27页 |
| 2.4 土样养分含量的测定 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-36页 |
| 3.1 土壤养分含量的测定 | 第28页 |
| 3.2 土壤中芽孢杆菌的分离及含量测定 | 第28-29页 |
| 3.3 土壤中解磷解钾芽孢杆菌的筛选 | 第29-36页 |
| 3.4 不同土壤中解磷解钾芽孢杆菌比例 | 第36页 |
| 4 讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 高活性解磷解钾芽孢杆菌的遴选 | 第37-44页 |
| 1 材料 | 第37-38页 |
| 1.1 菌种 | 第37页 |
| 1.2 培养基 | 第37页 |
| 1.3 试剂和仪器 | 第37-38页 |
| 2 方法 | 第38-40页 |
| 2.1 解磷能力测定试验 | 第38-39页 |
| 2.1.1 磷标准曲线的绘制 | 第38-39页 |
| 2.1.2 供试菌株解磷能力的测定 | 第39页 |
| 2.2 芽孢杆菌解钾能力的测定 | 第39-40页 |
| 2.2.1 钾标准曲线的绘制 | 第39页 |
| 2.2.2 供试菌株解钾能力的测定 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 第五章 高活性解磷解钾芽孢杆菌病原微生物拮抗试验 | 第44-48页 |
| 1 材料 | 第44-45页 |
| 1.1 菌种 | 第44页 |
| 1.2 培养基 | 第44页 |
| 1.3 主要仪器 | 第44-45页 |
| 2 方法 | 第45页 |
| 2.1 芽孢杆菌拮抗病原微生物试验 | 第45页 |
| 2.2 芽孢杆菌发酵液拮抗病原微生物试验 | 第45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-47页 |
| 3.1 芽孢杆菌菌株拮抗病原微生物的效果 | 第45-47页 |
| 3.2 芽孢杆菌菌株培养液对病原微生物的拮抗效果 | 第47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 第六章 高活性解磷解钾芽孢杆菌对玉米促生长试验 | 第48-52页 |
| 1 材料 | 第48页 |
| 1.1 菌种和种子 | 第48页 |
| 1.2 土壤 | 第48页 |
| 1.3 主要仪器 | 第48页 |
| 2 方法 | 第48-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| 第七章 芽孢杆菌对土壤酶活力及磷钾养分的影响 | 第52-62页 |
| 1 材料 | 第52页 |
| 1.1 供试菌株 | 第52页 |
| 1.2 试剂 | 第52页 |
| 1.3 仪器 | 第52页 |
| 2 方法 | 第52-55页 |
| 2.1 玉米盆栽试验 | 第52-53页 |
| 2.2 土壤样品的预处理 | 第53页 |
| 2.3 土壤理化性质及酶活性的测定 | 第53-55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-61页 |
| 3.1 土壤蔗糖酶活性的测定 | 第55-56页 |
| 3.2 土壤脲酶活性的测定结果 | 第56-57页 |
| 3.3 土壤磷酸酶活性的测定 | 第57-58页 |
| 3.4 土壤过氧化氢酶的测定 | 第58-59页 |
| 3.5 土壤速效磷含量的测定 | 第59-60页 |
| 3.6 土壤速效钾含量的测定 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-62页 |
| 第八章 解磷解钾特异菌株 CX-7 的分类鉴定 | 第62-68页 |
| 1 材料 | 第62页 |
| 1.1 菌种 | 第62页 |
| 1.2 培养基 | 第62页 |
| 1.3 试剂 | 第62页 |
| 1.4 仪器 | 第62页 |
| 2 方法 | 第62-64页 |
| 2.1 芽孢杆菌 CX-7 菌株的菌落和菌体形态 | 第62-63页 |
| 2.2 芽孢杆菌 CX-7 菌株生理生化反应 | 第63页 |
| 2.3 芽孢杆菌 CX-7 菌株 DNA 的提取 | 第63页 |
| 2.4 芽孢杆菌 CX-7 菌株 16S rDNA PCR 扩增 | 第63页 |
| 2.5 芽孢杆菌 CX-7 菌株 16S rDNA 序列分析及系统发育树 | 第63-64页 |
| 3 结果与分析 | 第64-67页 |
| 3.1 CX-7 芽孢杆菌菌株的菌落和菌体形态观察 | 第64-65页 |
| 3.2 CX-7 芽孢杆菌菌株 16S rDNA PCR 扩增 | 第65页 |
| 3.3 CX-7 芽孢杆菌菌株 16S rDNA 序列分析及系统发育树的构建 | 第65-66页 |
| 3.4 生理生化反应 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-68页 |
| 第九章 解磷解钾特异菌株 CX-7 菌株代谢产物分析 | 第68-78页 |
| 1 材料 | 第68-69页 |
| 1.1 菌种 | 第68页 |
| 1.2 培养基 | 第68页 |
| 1.3 主要试剂 | 第68-69页 |
| 1.4 主要仪器 | 第69页 |
| 2 方法 | 第69-72页 |
| 2.1 CX-7 菌株分泌的有机酸的测定 | 第69-70页 |
| 2.2 CX-7 菌株分泌多糖的测定 | 第70页 |
| 2.3 CX-7 菌株拮抗物质的定性分析 | 第70页 |
| 2.4 CX-7 菌株抗菌蛋白的提取 | 第70-71页 |
| 2.5 CX-7 菌株抗菌蛋白活性测定 | 第71页 |
| 2.6 CX-7 菌株抗菌蛋白的性质分析 | 第71页 |
| 2.7 CX-7 菌株抗菌蛋白的分离纯化 | 第71-72页 |
| 3 结果与分析 | 第72-77页 |
| 3.1 CX-7 芽孢杆菌菌株产生的有机酸含量测定 | 第72页 |
| 3.2 CX-7 菌株产生的多糖的测定 | 第72-73页 |
| 3.3 CX-7 菌株拮抗物质的性质鉴定 | 第73-74页 |
| 3.4 CX-7 菌株抗菌蛋白的提取 | 第74页 |
| 3.5 CX-7 菌株抗菌蛋白最适作用温度及对热稳定性 | 第74-75页 |
| 3.6 CX-7 菌株抗菌蛋白最适作用 pH 值及酸碱稳定性 | 第75页 |
| 3.7 金属离子对 CX-7 菌株抗菌蛋白的影响 | 第75页 |
| 3.8 CX-7 菌株抗菌物质的分离纯化 | 第75-76页 |
| 3.9 抗菌蛋白组分的纯度和分子质量测定 | 第76-77页 |
| 4 讨论 | 第77-78页 |
| 第十章 CX-7 菌株摇瓶发酵条件研究 | 第78-86页 |
| 1 材料 | 第78-79页 |
| 1.1 菌株 | 第78页 |
| 1.2 培养基 | 第78页 |
| 1.3 试剂 | 第78页 |
| 1.4 仪器 | 第78-79页 |
| 2 试验方法 | 第79-80页 |
| 2.1 CX-7 菌株的培养 | 第79页 |
| 2.2 CX-7 菌株的生长曲线 | 第79页 |
| 2.3 CX-7 菌株生物量和芽孢形成率的测定 | 第79页 |
| 2.4 CX-7 菌株单因子试验和正交试验 | 第79-80页 |
| 2.5 CX-7 菌株最佳培养条件的确定 | 第80页 |
| 3 结果与分析 | 第80-85页 |
| 3.1 CX-7 菌株的生长曲线 | 第80-81页 |
| 3.2 CX-7 菌株培养基的优化 | 第81-84页 |
| 3.3 发酵条件对 CX-7 菌株芽孢形成率的影响 | 第84-85页 |
| 4 小结 | 第85-86页 |
| 第十一章 CX-7 菌株发酵工艺条件研究 | 第86-90页 |
| 1 材料和方法 | 第86-87页 |
| 1.1 材料 | 第86页 |
| 1.2 方法 | 第86-87页 |
| 2 结果和讨论 | 第87-89页 |
| 2.1 种子对 CX-7 菌株发酵终点和芽孢生物量的影响 | 第87-88页 |
| 2.2 溶氧对 CX-7 菌株生物量的影响 | 第88页 |
| 2.3 接种量对 CX-7 菌株生物量的影响 | 第88-89页 |
| 2.4 培养温度对 CX-7 菌株芽孢生物量的影响 | 第89页 |
| 3 小结 | 第89-90页 |
| 第十二章 CX-7 菌株的后处理工艺研究 | 第90-95页 |
| 1 材料和方法 | 第90-91页 |
| 1.1 材料 | 第90页 |
| 1.2 方法 | 第90-91页 |
| 2 结果和讨论 | 第91-94页 |
| 2.1 离心工艺参数的研究 | 第91-92页 |
| 2.2 不同辅料品种对菌粉生物量和保质期的影响 | 第92-93页 |
| 2.3 闪蒸干燥工艺参数的确定 | 第93-94页 |
| 3 结论 | 第94-95页 |
| 第十三章 CX-7 菌株在烟草上的田间试验效果 | 第95-98页 |
| 1 材料和方法 | 第95-96页 |
| 1.1 供试菌株 | 第95页 |
| 1.2 供试作物 | 第95页 |
| 1.3 试验地基本情况 | 第95页 |
| 1.4 试验设计 | 第95页 |
| 1.5 物候期的调查及观测 | 第95页 |
| 1.6 田间管理 | 第95-96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-97页 |
| 3 讨论 | 第97-98页 |
| 第十五章 CX-7 菌株在小麦上的田间试验效果 | 第98-100页 |
| 1 材料和方法 | 第98-99页 |
| 1.1 供试菌种 | 第98页 |
| 1.2 供试作物 | 第98页 |
| 1.3 试验地基本情况 | 第98页 |
| 1.4 试验地点 | 第98页 |
| 1.5 试验设计 | 第98-99页 |
| 2 结果与分析 | 第99页 |
| 3 讨论 | 第99-100页 |
| 第十六章 结论 | 第100-101页 |
| 创新点 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-108页 |
| 在读期间发表的论文 | 第108-109页 |
| 作者简介 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
