| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| ·农药残留的检测方法的研究概述 | 第11-13页 |
| ·农药残留的生物测定技术 | 第11页 |
| ·农药残留的生化检测方法 | 第11-12页 |
| ·农药残留的免疫分析法 | 第12页 |
| ·农药残留的化学分析方法 | 第12-13页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第13-21页 |
| ·固相萃取（SPE） | 第13-14页 |
| ·固相微萃取（SPME） | 第14页 |
| ·分子印迹技术（MIT） | 第14-15页 |
| ·悬滴微萃取（SDME） | 第15页 |
| ·微波萃取法（MAE） | 第15-16页 |
| ·中空纤维膜固相微萃取（HF-LPME） | 第16-17页 |
| ·分散液相微萃取（DLLME） | 第17页 |
| ·碳纳米管增强的中空纤维膜固相微萃取 | 第17-18页 |
| ·悬浮固化液相微萃取 | 第18-21页 |
| ·本研究的意义和目标 | 第21-23页 |
| 2 液液萃取-碳纳米管增强的中空纤维膜固相微萃取与气相色谱联用测定水样中5种酰胺类除草剂 | 第23-38页 |
| ·试验部分 | 第24-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第24页 |
| ·所测农药的结构和理化性质 | 第24-27页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·液液萃取-碳纳米管增强的中空纤维膜固相微萃取操作方法 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-37页 |
| ·氧化 MWCNTs 与未处理的 MWCNTs 比较和浓度的选择 | 第28页 |
| ·膜溶剂的选择 | 第28-29页 |
| ·样品溶液中萃取溶剂的选择 | 第29页 |
| ·样品溶液中萃取溶剂体积的的选择 | 第29-30页 |
| ·搅拌速率的影响 | 第30-31页 |
| ·萃取时间的影响 | 第31-32页 |
| ·样品溶液体积的选择 | 第32页 |
| ·解吸附剂及解吸附剂时间的选择 | 第32-33页 |
| ·离子强度的影响 | 第33-34页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第34-35页 |
| ·实际样品的测定 | 第35-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 3. 悬浮固化液相微萃取-气相色谱联用分析土壤中三嗪类除草剂 | 第38-49页 |
| ·试验部分 | 第39-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第39-40页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·样品前处理 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-48页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第40-41页 |
| ·萃取溶剂体积的选择 | 第41-42页 |
| ·萃取温度的影响 | 第42-43页 |
| ·离子强度的影响 | 第43页 |
| ·搅拌速率的影响 | 第43-44页 |
| ·萃取时间的影响 | 第44-45页 |
| ·pH 值的选择 | 第45页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第45-46页 |
| ·样品测定和方法的回收率 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 4 悬浮固化有机液滴液相微萃取与气相色谱联用测定果蔬中11 种有机磷农药残留 | 第49-62页 |
| ·试验部分 | 第50-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-52页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·样品前处理 | 第52页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-60页 |
| ·萃取剂种类和体积的选择 | 第53-55页 |
| ·分散剂种类和体积的选择 | 第55-56页 |
| ·盐浓度的影响 | 第56-57页 |
| ·萃取时间的影响 | 第57-58页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第58-59页 |
| ·方法的回收率和实际样品的测定 | 第59-60页 |
| ·结论 | 第60-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第72-73页 |
| 作者简历 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
