| 英文缩略语表 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-14页 |
| Abstract | 第14-19页 |
| 前言 | 第21-25页 |
| 第一部分 新生儿听力与基因联合筛查的耳聋高危因素与流行病学特点分析 | 第25-77页 |
| 概要 | 第25-28页 |
| 引言 | 第28-30页 |
| 资料与方法 | 第30-42页 |
| 结果 | 第42-69页 |
| 讨论 | 第69-74页 |
| 小结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 第二部分 中国 NICU 新生儿耳聋高危因素的多中心研究分析 | 第77-95页 |
| 概要 | 第77-79页 |
| 引言 | 第79-80页 |
| 资料与方法 | 第80-84页 |
| 结果 | 第84-90页 |
| 讨论 | 第90-93页 |
| 小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-95页 |
| 第三部分 听神经病谱系障碍的流行病学特征与高危因素分析 | 第95-139页 |
| 概要 | 第95-98页 |
| 引言 | 第98-100页 |
| 资料与方法 | 第100-104页 |
| 结果 | 第104-128页 |
| 讨论 | 第128-134页 |
| 小结 | 第134-136页 |
| 参考文献 | 第136-139页 |
| 第四部分 中国聋病基因库的建立与样本管理 | 第139-152页 |
| 概要 | 第139-140页 |
| 引言 | 第140-141页 |
| 聋病基因库介绍 | 第141-149页 |
| 结果 | 第149-150页 |
| 讨论 | 第150-151页 |
| 参考文献 | 第151-152页 |
| 综述 | 第152-165页 |
| 参考文献 | 第161-165页 |
| 李倩个人简介 | 第165-168页 |
| 致谢 | 第168-170页 |
