| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 丹参酮类化合物的结构及分类 | 第10-11页 |
| 1.2 丹参酮类化合物的药理作用及抗肿瘤作用机制 | 第11-16页 |
| 1.2.1 丹参酮类化合物的常用药理作用 | 第11-13页 |
| 1.2.2 丹参酮类化合物的抗肿瘤作用机制 | 第13-16页 |
| 1.3 临床有效的丹参酮类化合物 | 第16-17页 |
| 1.4 小结 | 第17-18页 |
| 第2章 丹参酮已有合成路线及结构改造分析 | 第18-32页 |
| 2.1 丹参酮类化合物合成路线分析 | 第18-23页 |
| 2.1.1 半合成方案 | 第18-19页 |
| 2.1.2 逐步环合方案 | 第19-21页 |
| 2.1.3 光化学合成方案 | 第21-22页 |
| 2.1.4 Diels-Alder方案 | 第22-23页 |
| 2.2 丹参酮类化合物的结构改造及构效关系研究 | 第23-30页 |
| 2.2.1 丹参酮类化合物的结构改造 | 第24-28页 |
| 2.2.2 丹参酮类化合物及其衍生物构效关系 | 第28-30页 |
| 2.3 小结 | 第30-32页 |
| 第3章 化合物设计与全合成路线探索 | 第32-42页 |
| 3.1 化合物设计思路 | 第32-33页 |
| 3.2 丹参酮类化合物逆合成分析 | 第33-35页 |
| 3.3 合成路线探索 | 第35-41页 |
| 3.3.1 路线一 | 第35-37页 |
| 3.3.2 路线二 | 第37-41页 |
| 3.4 小结 | 第41-42页 |
| 第4章 化合物的合成与细胞毒性研究 | 第42-62页 |
| 4.1 仪器与试剂原料 | 第42页 |
| 4.2 丹参酮类化合物及其类似物合成 | 第42-56页 |
| 4.2.1 2-丙烯基吗啉的合成 | 第43-45页 |
| 4.2.2 苯烯烃类化合物的合成 | 第45-48页 |
| 4.2.3 菲二酮的合成 | 第48-52页 |
| 4.2.4 羟基-苯菲并[2,1-b]甲基呋喃 | 第52-54页 |
| 4.2.5 菲二酮并[2,1-b]甲基呋喃 | 第54-56页 |
| 4.3 丹参酮类化合物细胞毒性研究 | 第56-58页 |
| 4.3.1 三种丹参酮化合物对K562细胞的抑制作用及IC50值 | 第56-57页 |
| 4.3.2 倒置显微镜观察细胞形态学变化 | 第57-58页 |
| 4.4 化合物进一步工作思路 | 第58-60页 |
| 4.5 小结 | 第60-62页 |
| 第5章 化合物制备及理化波普数据 | 第62-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 攻读学位期间取得学术成果 | 第79页 |