| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 水污染概况 | 第12-13页 |
| 1.1.1 世界水污染现状 | 第12页 |
| 1.1.2 水污染物来源 | 第12页 |
| 1.1.3 水污染物种类 | 第12-13页 |
| 1.1.4 水污染对人体的危害 | 第13页 |
| 1.2 水体中有机染料污染 | 第13-15页 |
| 1.2.1 水体中有机染料的来源 | 第13-14页 |
| 1.2.2 水体中有机染料的危害 | 第14页 |
| 1.2.3 水体染料污染化学处理方法 | 第14-15页 |
| 1.3 水体中抗生素污染 | 第15-17页 |
| 1.3.1 抗生素的来源与使用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 水体中抗生素的危害 | 第16-17页 |
| 1.3.3 水体中的林可霉素 | 第17页 |
| 1.4 本文的选题思路和主要内容 | 第17-19页 |
| 第二章 晶面依赖FE_2O_3电化学活化分子氧性能研究 | 第19-35页 |
| 2.1 引言 | 第19-20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第20页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.3 样品的制备 | 第21页 |
| 2.2.4 {001}与{110}晶面暴露α-Fe_2O_3催化剂的表征 | 第21页 |
| 2.2.5 罗丹明B电解质降解溶液的配制 | 第21页 |
| 2.2.6 羟基自由基含量的测定 | 第21-22页 |
| 2.2.7 体系中溶解性亚铁含量的测定 | 第22页 |
| 2.2.8 负载Fe_2O_3纳米材料电极的制备 | 第22页 |
| 2.2.9 三电极双池体系降解罗丹明B体系的搭建 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-34页 |
| 2.3.1 显微结构分析 | 第23-25页 |
| 2.3.2 {001}与{110}α-Fe_2O_3催化剂的XRD与Raman表征 | 第25-26页 |
| 2.3.3 不同暴露晶面α-Fe_2O_3电催化降解有机染料RhB的研究 | 第26-27页 |
| 2.3.4 {001}与{110}晶面a-Fe_2O_3电催化降解有机污染物有的研究 | 第27-28页 |
| 2.3.5 Fe_2O_3/ACF体系电催化降解有机染料罗丹明B机理的研究 | 第28-29页 |
| 2.3.6 联吡啶抑制Fe(Ⅱ)实验的研究 | 第29-30页 |
| 2.3.7 通电条件下表面Fe(Ⅱ)的定性分析与定量分析 | 第30-31页 |
| 2.3.8 循环实验 | 第31页 |
| 2.3.9 不同晶面Fe_2O_3阻抗大小比较 | 第31-32页 |
| 2.3.10 通电条件下活性物种产生的研究 | 第32-33页 |
| 2.3.11 反应机理图 | 第33-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 低电流条件下PT-ACF体系去除水体中林可霉素的研究 | 第35-49页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第36页 |
| 3.2.3 Na_2SO_4储备液的配制 | 第36页 |
| 3.2.4 林可霉素溶液储备液的配制 | 第36页 |
| 3.2.5 林可霉素电解质溶液的配置 | 第36-37页 |
| 3.2.6 Pt-ACF电极体系去除林可霉素的实验 | 第37页 |
| 3.2.7 高效液相色谱色谱(HPLC)分析 | 第37页 |
| 3.2.8 体系中NH_4~+含量的测定 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.3.1 林可霉素电解质溶液电化学性能测试 | 第37-38页 |
| 3.3.2 Pt-ACF体系去除林可霉素速率曲线 | 第38-39页 |
| 3.3.3 影响林可霉素降解速率的因素 | 第39-41页 |
| 3.3.4 活性物种的研究 | 第41-42页 |
| 3.3.5 H202对林可霉素降解的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.6 阴极对林可霉素去除的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.7 ACF表征 | 第44-45页 |
| 3.3.8 Pt+ACF体系与Pt-ACF体系降解林可霉素效率的比较 | 第45页 |
| 3.3.9 体系中无机离子的测定 | 第45-46页 |
| 3.3.10 反应机理图 | 第46页 |
| 3.3.11 循环实验 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 结论与展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
