| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 DNA生物传感器 | 第9-16页 |
| 1.1.1 DNA生物传感器简介 | 第9-10页 |
| 1.1.2 DNA探针的设计 | 第10-12页 |
| 1.1.2.1 电致化学发光材料 | 第10-11页 |
| 1.1.2.1.1 无机材料 | 第10页 |
| 1.1.2.1.2 有机材料 | 第10页 |
| 1.1.2.1.3 纳米材料 | 第10-11页 |
| 1.1.2.2 DNA探针地固定方法 | 第11-12页 |
| 1.1.2.2.1 化学吸附法 | 第11页 |
| 1.1.2.2.2 物理吸附法(非共价键合法) | 第11-12页 |
| 1.1.2.2.3 共价键合法 | 第12页 |
| 1.1.2.2.4 亲和力法 | 第12页 |
| 1.1.3 DNA的结合作用 | 第12-16页 |
| 1.1.3.1 DNA杂交 | 第13页 |
| 1.1.3.2 DNA和小分子结合 | 第13-14页 |
| 1.1.3.3 DNA和蛋白结合 | 第14-15页 |
| 1.1.3.4 DNA适体和目标物相互作用 | 第15-16页 |
| 1.2 内切酶 | 第16-18页 |
| 1.3 电致化学发光分析 | 第18-24页 |
| 1.3.1 基于量子点的ECL机理 | 第18-20页 |
| 1.3.1.1 量子点ECL湮灭机理 | 第19页 |
| 1.3.1.2 量子点ECL的共反应剂机理 | 第19-20页 |
| 1.3.2 量子点ECL传感器 | 第20-24页 |
| 1.3.2.1 "signal-on"量子点ECL传感器 | 第21-22页 |
| 1.3.2.2 "signal-off"量子点ECL传感器 | 第22-24页 |
| 1.4 本论文指导思想 | 第24-25页 |
| 第2章 石墨烯量子点结合生物酶和双齿配位用于构建高灵敏的电致化学发光DNA生物传感器 | 第25-38页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-28页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第26-27页 |
| 2.2.2 仪器 | 第27页 |
| 2.2.3 石墨烯量子点和DTC-DNA的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.4 构建电致化学发光DNA生物传感器 | 第28页 |
| 2.2.5 测试过程 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-36页 |
| 2.3.1 表征 | 第28-30页 |
| 2.3.2 ECL行为 | 第30-34页 |
| 2.3.3 检测条件的优化 | 第34页 |
| 2.3.4 ECL DNA生物传感 | 第34-35页 |
| 2.3.5 ECL DNA生物传感器的选择性和重现性 | 第35-36页 |
| 2.4 结论 | 第36-38页 |
| 第3章 基于双重淬灭和链置换反应的高灵敏信号增强电致化学发光DNA生物传感器 | 第38-47页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.2.1 试剂和材料 | 第39-40页 |
| 3.2.2 仪器 | 第40页 |
| 3.2.3 合成水溶性CdSe量子点 | 第40页 |
| 3.2.4 构建ECL DNA生物传感器 | 第40-41页 |
| 3.2.5 测试步骤 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 3.3.1 数据表征 | 第41-42页 |
| 3.3.2 ECL信号行为 | 第42-43页 |
| 3.3.3 条件优化 | 第43-44页 |
| 3.3.4 ECL DNA生物传感 | 第44-45页 |
| 3.3.5 ECL DNA生物传感器的选择性和重现性 | 第45-46页 |
| 3.3.6 在血清实样中的检测 | 第46页 |
| 3.4 结论 | 第46-47页 |
| 第4章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-64页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
