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OMS-2深度催化氧化邻二甲苯的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第11-16页
    1.1 前言第11页
    1.2 苯系污染物的来源及危害第11页
    1.3 苯系污染物的治理方法第11-12页
    1.4 催化剂的选择第12-14页
        1.4.1 催化剂的分类第12页
        1.4.2 影响催化剂催化活性的因素第12-14页
    1.5 催化氧化反应机理的研究第14-15页
    1.6 论文的选题意义和研究内容第15-16页
        1.6.1 论文选题意义第15页
        1.6.2 论文研究内容第15页
        1.6.3 论文创新点第15-16页
第二章 催化剂的制备及表征测试第16-21页
    2.1 引言第16页
    2.2 实验药品及实验仪器第16页
    2.3 催化剂的制备第16-18页
        2.3.1 催化剂B-OMS-2 的制备第16页
        2.3.2 催化剂N-OMS-2 的制备第16页
        2.3.3 催化剂OMS-2、Ag-OMS-2 和Cu-OMS-2 的制备第16-18页
    2.4 催化剂催化性能的测试第18-19页
    2.5 催化剂的表征手段第19页
    2.6 原位红外漫反射技术(in-situ DRIFTS)的操作方法第19-21页
        2.6.1 探究晶格氧作用的操作方法第19页
        2.6.2 探究分子氧作用的操作方法第19-21页
第三章 还原剂对氧化锰八面体分子筛结构和催化邻二甲苯的活性及反应机理的影响第21-42页
    3.1 引言第21页
    3.2 实验结果与讨论第21-41页
        3.2.1 B-OMS-2 和N-OMS-2 结构和质构特性的分析第21-27页
        3.2.2 B-OMS-2 和N-OMS-2 热稳定性的分析第27-29页
        3.2.3 B-OMS-2 和N-OMS-2 性质的分析第29-32页
        3.2.4 B-OMS-2 和N-OMS-2 对邻二甲苯催化氧化性能的分析第32-34页
        3.2.5 水的添加对B-OMS-2 和N-OMS-2 催化氧化性能的影响第34-35页
        3.2.6 B-OMS-2 体相氧空位形成的可能机理的分析第35-36页
        3.2.7 B-OMS-2 和N-OMS-2 催化氧化邻二甲苯的可能机理分析第36-41页
    3.3 结论第41-42页
第四章 Ag、Cu的掺杂对催化剂OMS-2 活性中心及催化氧化邻二甲苯反应机理的影响第42-59页
    4.1 引言第42页
    4.2 结果与讨论第42-57页
        4.2.1 Ag、Cu掺杂对OMS-2 催化剂催化邻二甲苯活性中心的影响第42-47页
        4.2.2 Ag、Cu掺杂对OMS-2 催化剂活性的影响第47-49页
        4.2.3 Ag、Cu掺杂对OMS-2 催化剂抗水蒸气能力的影响第49页
        4.2.4 Ag、Cu掺杂催化剂催化氧化反应机理的原位红外分析第49-57页
    4.3 结论第57-59页
第五章 结论与展望第59-61页
    5.1 结论第59-60页
    5.2 展望第60-61页
参考文献第61-69页
攻读学位期间取得的科研成果清单第69-70页
致谢第70页

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