摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 引言 | 第11-21页 |
1.1 R2R3-MYB家族基因功能多样性 | 第11-14页 |
1.2 R2R3-MYB家族22亚族冗余性和多样性 | 第14-19页 |
1.2.1 22 亚族蛋白质结构的保守性 | 第14页 |
1.2.2 22 亚族基因启动子元件的相似性 | 第14-16页 |
1.2.3 22 亚族基因的时空表达规律的一致性 | 第16页 |
1.2.4 22 亚族基因的共表达现象 | 第16-17页 |
1.2.5 22 亚族基因功能的冗余性和多样性 | 第17-19页 |
1.3 植物激素ABA的合成与信号转导 | 第19-20页 |
1.3.1 ABA的生物合成 | 第19页 |
1.3.2 ABA的信号转导 | 第19-20页 |
1.4 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
2 材料和方法 | 第21-33页 |
2.1 试验植株、载体及菌株 | 第21页 |
2.2 试验试剂 | 第21页 |
2.3 试验主要仪器 | 第21页 |
2.4 试验培养基及溶液 | 第21-23页 |
2.4.1 培养基 | 第21-22页 |
2.4.2 试验溶液及配置方法 | 第22-23页 |
2.5 引物及软件 | 第23页 |
2.6 AtMYB73 基因的表达模式分析 | 第23-25页 |
2.6.1 拟南芥的处理 | 第23页 |
2.6.2 拟南芥幼苗总RNA的提取、纯化及检测 | 第23-25页 |
2.6.3 cDNA链合成及RT-PCR检测 | 第25页 |
2.7 AtMYB73 基因表达载体的构建 | 第25-30页 |
2.7.1 目的基因片段的克隆 | 第25-26页 |
2.7.2 载体的构建 | 第26-30页 |
2.7.3 拟南芥转基因植株的获得 | 第30页 |
2.8 AtMYB73 基因的亚细胞定位 | 第30页 |
2.8.1 AtMYB73 基因在原生质体中的定位 | 第30页 |
2.8.2 AtMYB73 基因在转基因植株根中的定位 | 第30页 |
2.9 AtMYB73 基因的组织定位 | 第30-31页 |
2.10 AtMYB73 基因启动子的顺式作用元件分析 | 第31页 |
2.11 种子萌发、根长生长、气孔开合度的统计分析 | 第31页 |
2.11.1 种子萌发率的统计分析 | 第31页 |
2.11.2 根长的统计分析 | 第31页 |
2.11.3 气孔闭合率的统计分析 | 第31页 |
2.12 数字表达谱分析 | 第31-32页 |
2.12.1 ABA处理的方法 | 第31-32页 |
2.12.2 试验流程和数据处理 | 第32页 |
2.13 AtMYB73 自激活活性分析 | 第32-33页 |
3 结果与分析 | 第33-52页 |
3.1 AtMYB73 基因的表达模式分析 | 第33-40页 |
3.1.1 时空表达规律 | 第33页 |
3.1.2 对生物/非生物胁迫及激素的响应 | 第33-35页 |
3.1.3 启动子分析 | 第35-36页 |
3.1.4 组织定位 | 第36-38页 |
3.1.5 亚细胞定位 | 第38-40页 |
3.2 AtMYB73 突变体对干旱胁迫的反应 | 第40-43页 |
3.2.1 种子萌发 | 第40-41页 |
3.2.2 主根生长 | 第41-42页 |
3.2.3 气孔闭合 | 第42页 |
3.2.4 ABA相关基因表达 | 第42-43页 |
3.3 AtMYB73 突变体对外源ABA的响应 | 第43-46页 |
3.3.1 种子萌发 | 第43-44页 |
3.3.2 主根生长 | 第44-45页 |
3.3.3 气孔关闭 | 第45-46页 |
3.4 AtMYB73 响应干旱胁迫与ABA信号的关系 | 第46-50页 |
3.4.1 数字表达谱筛选响应ABA的差异基因 | 第46-48页 |
3.4.2 差异基因的启动子分析 | 第48-50页 |
3.4.3 CHIP载体的构建 | 第50页 |
3.5 AtMYB73 转录因子自激活活性检测 | 第50-52页 |
4 讨论 | 第52-55页 |
4.1 AtMYB73 与干旱胁迫的关系 | 第52-53页 |
4.2 AtMYB73 与ABA信号转导的关系 | 第53-55页 |
5 结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-61页 |
作者简历 | 第61-62页 |
致谢 | 第62-63页 |