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离子液体复合体系中二氧化碳电还原合成碳酸二乙酯的研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 绪论第14-36页
    1.1 二氧化碳的概述第14-23页
        1.1.1 二氧化碳排放的现状及影响第14-15页
        1.1.2 二氧化碳的减排与应用第15-16页
        1.1.3 二氧化碳的固定方法第16-19页
        1.1.4 二氧化碳的转化方法第19-23页
    1.2 离子液体研究进展第23-31页
        1.2.1 离子液体的发展第23页
        1.2.2 离子液体的特点第23-24页
        1.2.3 离子液体的分类第24-25页
        1.2.4 离子液体的性质第25-27页
        1.2.5 离子液体的应用第27-28页
        1.2.6 离子液体对CO_2吸收作用第28-31页
    1.3 有机碳酸酯的用途、合成方法及研究现状第31-34页
        1.3.1 有机碳酸酯的用途第31-32页
        1.3.2 有机碳酸酯的合成方法第32-33页
        1.3.3 离子液体中有机碳酸酯的研究现状第33-34页
    1.4 本论文的研究意义及内容第34-36页
第二章 离子液体组成对CO_2电还原性能的影响第36-50页
    2.1 引言第36页
    2.2 实验部分第36-39页
        2.2.1 试剂与材料第36-37页
        2.2.2 实验仪器第37页
        2.2.3 参数计算第37-38页
        2.2.4 溶解度测试第38页
        2.2.5 粘度测试第38页
        2.2.6 电化学窗口测试第38页
        2.2.7 色谱分析第38-39页
    2.3 结果与讨论第39-48页
        2.3.1 电解质的选择第39页
        2.3.2 CO_2在离子液体中的溶解度第39-40页
        2.3.3 离子液体的电导率第40页
        2.3.4 离子液体的粘度第40-41页
        2.3.5 离子液体的电化学窗口第41-42页
        2.3.6 循环伏安及红外光谱分析第42-43页
        2.3.7 恒电位电解第43-46页
        2.3.8 离子液体与CO_2反应的催化机理第46-48页
    2.4 本章小结第48-50页
第三章 不同阳离子的咪唑离子液体对CO_2电还原性能影响第50-64页
    3.1 引言第50页
    3.2 实验部分第50-53页
        3.2.1 试剂与材料第50-51页
        3.2.2 实验仪器第51页
        3.2.3 循环伏安测试第51-52页
        3.2.4 恒电位电解实验第52-53页
        3.2.5 密度泛函理论第53页
    3.3 结果与讨论第53-62页
        3.3.1 循环伏安测试研究第53-56页
        3.3.2 离子液体的红外光谱分析第56-57页
        3.3.3 密度泛函计算第57-58页
        3.3.4 恒电位电解分析第58-62页
    3.4 本章小结第62-64页
第四章 复合离子液体BMIMBF_4/[NH_2-AMIM]BF_4中二氧化碳电还原性能的研究第64-86页
    4.1 引言第64-65页
    4.2 实验材料和方法第65-66页
        4.2.1 原料与仪器第65页
        4.2.2 离子液体的核磁表征第65页
        4.2.3 离子液体的电化学测试第65页
        4.2.4 CO_2电还原的循环伏安(CV)测试第65-66页
        4.2.5 恒电位电解实验第66页
    4.3 结果与讨论第66-84页
        4.3.1 离子液体的电导率和粘度第66-68页
        4.3.2 离子液体的电化学窗口第68-70页
        4.3.3 CO_2在复合离子液体中的电化学还原第70-75页
        4.3.4 温度对CO_2在二元离子液体中电化学还原的影响第75-77页
        4.3.5 扫描速率对CO_2在离子液体中电化学还原的影响第77-78页
        4.3.6 离子液体含水量对二氧化碳电化学还原的影响第78页
        4.3.7 恒电位电解第78-83页
        4.3.8 CO_2电化学还原合成DEC的机理探究第83-84页
    4.4 本章小结第84-86页
第五章 结论与展望第86-90页
    5.1 结论第86-87页
    5.2 创新与不足第87-88页
    5.3 展望第88-90页
参考文献第90-102页
致谢第102-104页
作者简历第104页

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