摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一部分 草乌多糖金属配合物的制备和抗癌活性研究 | 第10-28页 |
1 引言 | 第10-16页 |
1.1 草乌的研究现状 | 第10-12页 |
1.1.1 草乌的主要化学成分 | 第10-11页 |
1.1.2 草乌的药理作用 | 第11页 |
1.1.3 乌头碱的毒性 | 第11-12页 |
1.1.4 草乌应用前景 | 第12页 |
1.2 天然产物有效成分中多糖的研究价值及意义 | 第12-14页 |
1.2.1 植物多糖的生物学活性 | 第12-13页 |
1.2.2 多糖的提取与纯化 | 第13-14页 |
1.3 多糖金属配合物的研究进展 | 第14页 |
1.4 本课题研究的意义与主要内容 | 第14-16页 |
2 实验部分 | 第16-25页 |
2.1 试剂和仪器 | 第16页 |
2.2 草乌多糖提取与多糖金属配合物的制备、表征及抗癌活性研究 | 第16-25页 |
2.2.1 草乌中多糖的提取 | 第16-17页 |
2.2.2 草乌多糖的分离 | 第17页 |
2.2.3 草乌多糖提取工艺的优化 | 第17-19页 |
2.2.4 多糖金属配合物的制备 | 第19页 |
2.2.5 草乌多糖金属配合物抗癌活性的测定 | 第19-20页 |
2.2.6 草乌多糖和草乌多糖铜配合物的结构表征 | 第20-25页 |
3 结论 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-28页 |
第二部分 1,2,4-三氮唑三氮烯类化合物的合成与生物活性研究 | 第28-83页 |
1.1 三氮烯研究进展 | 第28-36页 |
1.1.1 三氮烯用作金属离子显色剂 | 第28-29页 |
1.1.2 三氮烯作为配体用作催化剂 | 第29-30页 |
1.1.3 三氮烯在合成杂环方面的应用 | 第30-32页 |
1.1.4 三氮烯在官能团转化方面的应用 | 第32-33页 |
1.1.5 三氮烯在医药方面的应用 | 第33-36页 |
1.2 1,2,4-三氮唑研究进展 | 第36-44页 |
1.2.1 1,2,4-三氮唑的合成方法 | 第36-40页 |
1.2.2 1,2,4-三氮唑的生物活性 | 第40-44页 |
1.3 有机硫化合物 | 第44-47页 |
1.3.1 芳基硫醚在医药研究中的应用 | 第45-46页 |
1.3.2 二硫醚类化合物在生物活性方面的研究 | 第46-47页 |
1.4 本课题研究的意义与主要内容 | 第47-49页 |
2 实验部分 | 第49-75页 |
2.1 试剂与仪器 | 第49-50页 |
2.2 1,2,4-三氮唑三氮烯类化合物的合成 | 第50-53页 |
2.2.1 化合物1的合成 | 第51页 |
2.2.2 化合物 2b_1-2b_2的合成 | 第51-52页 |
2.2.3 化合物 3c_1-3c_2的合成 | 第52页 |
2.2.4 化合物 4d_1-4d_2的合成 | 第52页 |
2.2.5 化合物 5e_1-5e_2的合成 | 第52页 |
2.2.6 化合物 6f_1-6f_(16)的合成 | 第52-53页 |
2.2.7 小结 | 第53页 |
2.3 3-[(4-三氮烯1基)苯基]4氨基5二硫醚-1,2,4-三氮唑类化合物的合成 | 第53-55页 |
2.3.1 化合物 7g_1-7g_7的合成 | 第54页 |
2.3.2 化合物 8h_1-8h_(14)的合成 | 第54页 |
2.3.3 小结 | 第54-55页 |
2.4 化合物生物活性测试 | 第55-56页 |
2.4.1 抗肿瘤活性测试 | 第55页 |
2.4.2 抑菌活性测试 | 第55-56页 |
2.5 结果与讨论 | 第56-71页 |
2.5.1 1,2,4-三氮唑三氮烯类化合物的结构表征 | 第56-62页 |
2.5.2 3-[(4-三氮烯1基)苯基]4氨基5二硫醚-1,2,4-三氮唑类化合物的结构表征 | 第62-67页 |
2.5.3 化合物 2b_1-2b_2合成路线的优化 | 第67-69页 |
2.5.4 1,2,4-三氮唑三氮烯类化合物反应机理的推测 | 第69页 |
2.5.5 3-[(4-三氮烯1基)苯基]4氨基5二硫醚-1,2,4-三氮唑类化合物反应机理的推测 | 第69-71页 |
2.6 活性测试结果 | 第71-75页 |
2.6.1 抗癌活性测试结果 | 第71-74页 |
2.6.2 抑菌活性测试结果 | 第74-75页 |
3 结论 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-83页 |
附录 | 第83-99页 |
致谢 | 第99页 |