| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-42页 |
| 1.1 铁卡宾参与的反应介绍 | 第12-23页 |
| 1.2 基于亲电试剂捕捉活性叶立德和离子对中间体的多组分反应简介 | 第23-33页 |
| 1.3 氨在用于有机合成的意义 | 第33-40页 |
| 1.4 课题主体研究思路的提出和设计 | 第40-42页 |
| 第二章 卟啉铁催化的不饱和酮酸酯对于脂肪胺形成的铵基叶立德的捕捉 | 第42-52页 |
| 2.1 前期研究工作介绍(引言) | 第42-44页 |
| 2.2 反应的初步研究和反应条件的筛选 | 第44-47页 |
| 2.3 反应底物的拓展和产物的结构表征 | 第47-49页 |
| 2.4 反应机理的研究和讨论 | 第49-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 卟啉铁催化的靛红对于氨形成的铵基叶立德的捕捉 | 第52-65页 |
| 3.1 课题的研究思路 | 第52-53页 |
| 3.2 反应的初步研究和反应条件的筛选 | 第53-57页 |
| 3.3 反应底物的拓展和产物的结构表征 | 第57-59页 |
| 3.4 反应机理的研究和讨论 | 第59-63页 |
| 3.5 本章小结 | 第63-65页 |
| 第四章 受体铁卡宾的合成与表征及相关反应机理研究 | 第65-76页 |
| 4.1 课题的研究思路 | 第65-67页 |
| 4.2 铁卡宾的合成与表征 | 第67-71页 |
| 4.3 铁卡宾的反应性研究 | 第71-74页 |
| 4.4 本章小结 | 第74-76页 |
| 第五章 无金属催化的NXS与重氮酰胺的反应 | 第76-85页 |
| 5.1 课题的研究思路 | 第76-78页 |
| 5.2 反应初步尝试和条件的优化 | 第78-79页 |
| 5.3 底物的拓展和反应机理探讨 | 第79-83页 |
| 5.4 本章小结 | 第83-85页 |
| 第六章 总结论 | 第85-87页 |
| 6.1 本论文首次实现了卟啉铁催化的亲电试剂对于脂肪胺与重氮形成的铵基叶立德的捕捉 | 第85页 |
| 6.2 实现了靛红对于氨与重氯形成的叶立德的捕捉 | 第85页 |
| 6.3 合成了并表征了吸电子铁卡宾中间体，对铁催化的N-H插入反应和三组分反应的机理做了深入研究 | 第85-86页 |
| 6.4 无金属催化的重氨酰胺的卤代反应 | 第86-87页 |
| 第七章 实验部分 | 第87-128页 |
| 7.1 实验仪器 | 第87页 |
| 7.2 溶剂和试剂 | 第87页 |
| 7.3 底物和催化剂的合成 | 第87-92页 |
| 7.4 各个章节具体实验操作 | 第92-128页 |
| 参考文献 | 第128-135页 |
| 附录 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 代表性新化合物谱图 | 第138-166页 |
