| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 一 引言 | 第10-18页 |
| 1.1 AtPep1的发现及AtPROPEP基因家族的表达 | 第10-13页 |
| 1.1.1 AtPep1的发现 | 第10-11页 |
| 1.1.2 AtPROPEP基因家族的表达 | 第11-13页 |
| 1.2 AtPROPEP基因家族对于激素的响应 | 第13-16页 |
| 1.2.1 AtPROPEP基因家族对茉莉酸和水杨酸的应答 | 第13-14页 |
| 1.2.2 AtPROPEP基因家族对AtPeps短肽的响应 | 第14页 |
| 1.2.3 AtPROPEP基因家族参与先天免疫反应 | 第14-16页 |
| 1.3 AtPROPEP基因家族过量表达研究进展 | 第16页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第16-18页 |
| 二 材料与方法 | 第18-30页 |
| 2.1 材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 菌种与质粒 | 第18页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.4 抗生素的配制 | 第18-19页 |
| 2.1.5 主要溶液与培养基的配制 | 第19-20页 |
| 2.1.6 引物 | 第20-21页 |
| 2.2 方法 | 第21-30页 |
| 2.2.1 拟南芥的种植及生长 | 第21页 |
| 2.2.2 pORE R1-AtPROPEP Promoter-GUS载体构建 | 第21-23页 |
| 2.2.3 植物农杆菌侵染 | 第23-24页 |
| 2.2.4 阳性植株的筛选 | 第24页 |
| 2.2.5 GUS染色 | 第24-25页 |
| 2.2.6 AtPROPEP Promoter-GUS转基因材料的激素处理 | 第25页 |
| 2.2.7 pRI101-35S-AtPROPEP载体的构建 | 第25-29页 |
| 2.2.8 拟南芥过量表达材料的表型分析 | 第29-30页 |
| 三 结果与分析 | 第30-36页 |
| 3.1 AtPROPEP基因家族的组织定位 | 第30-32页 |
| 3.2 AtPROPEP基因家族对JA和SA的响应 | 第32-33页 |
| 3.3 过量表达AtPROPEP3和AtPROPEP4后对植物的影响 | 第33-36页 |
| 四 结论与讨论 | 第36-38页 |
| 4.1 结论 | 第36页 |
| 4.2 讨论 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 致谢 | 第41页 |
