| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩写和符号清单 | 第13-14页 |
| 1 引言 | 第14-36页 |
| 1.1 Bodipy类化合物的结构和修饰 | 第14-21页 |
| 1.1.1 Bodipy的简介 | 第14-15页 |
| 1.1.2 Bodipy的结构修饰 | 第15-21页 |
| 1.2 Bodipy类化合物的应用 | 第21-29页 |
| 1.2.1 Bodipy在分子及离子检测方面的应用 | 第21-24页 |
| 1.2.2 Bodipy在生物领域的应用 | 第24-26页 |
| 1.2.3 Bodipy在电致发光领域的应用 | 第26-27页 |
| 1.2.4 Bodipy在太阳能电池领域的应用 | 第27-28页 |
| 1.2.5 Bodipy在激光染料领域的应用 | 第28-29页 |
| 1.3 固态有机发光材料的研究 | 第29-34页 |
| 1.3.1 通过引入大体积基团增加位阻 | 第29-31页 |
| 1.3.2 聚集诱导荧光 | 第31-33页 |
| 1.3.3 通过改变分子堆积模式 | 第33页 |
| 1.3.4 通过形成聚合物 | 第33-34页 |
| 1.4 本论文的立题依据及主要研究内容 | 第34-36页 |
| 1.4.1 立题依据 | 第34页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第34-36页 |
| 2 近红外区域有光学活性的手性苯并氮杂Bodipy的合成和性质研究 | 第36-57页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.2 测试方法 | 第38-39页 |
| 2.2.3 合成步骤 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-56页 |
| 2.3.1 合成与表征 | 第40-41页 |
| 2.3.2 核磁共振氢谱 | 第41-45页 |
| 2.3.3 电子吸收光谱 | 第45-46页 |
| 2.3.4 圆二色光谱(CD) | 第46-49页 |
| 2.3.5 电子结构和理论计算 | 第49-53页 |
| 2.3.6 荧光光谱 | 第53-54页 |
| 2.3.7 电化学性质 | 第54-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 3 功能化三芳胺取代的Bodipy的固态荧光性质研究及其对盐酸蒸汽的识别 | 第57-90页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-63页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第58-59页 |
| 3.2.2 测试方法 | 第59-60页 |
| 3.2.3 合成步骤 | 第60-63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-89页 |
| 3.3.1 合成与表征 | 第63-64页 |
| 3.3.2 核磁共振氢谱 | 第64-67页 |
| 3.3.3 单晶结构 | 第67-73页 |
| 3.3.4 溶液中的光谱性质 | 第73-78页 |
| 3.3.5 溶液中的酸碱滴定性质 | 第78-79页 |
| 3.3.6 聚集诱导荧光 | 第79-83页 |
| 3.3.7 固体荧光光谱 | 第83-86页 |
| 3.3.8 固体荧光识别盐酸蒸汽 | 第86-89页 |
| 3.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 4 拥有较大斯托克斯位移的三芳胺取代的Bodipy类化合物的合成与性质研究 | 第90-114页 |
| 4.1 引言 | 第90-91页 |
| 4.2 实验部分 | 第91-95页 |
| 4.2.1 试剂及仪器 | 第91-92页 |
| 4.2.2 测试方法 | 第92-93页 |
| 4.2.3 合成步骤 | 第93-95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-112页 |
| 4.3.1 合成与表征 | 第95-96页 |
| 4.3.2 核磁共振氢谱 | 第96-97页 |
| 4.3.3 单晶结构 | 第97-101页 |
| 4.3.4 溶液中的光谱性质 | 第101-105页 |
| 4.3.5 电子结构和理论计算 | 第105-108页 |
| 4.3.6 聚集诱导荧光 | 第108-111页 |
| 4.3.7 固体荧光光谱 | 第111-112页 |
| 4.4 本章小结 | 第112-114页 |
| 5 结论 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-133页 |
| 作者简历及在学研究成果 | 第133-138页 |
| 学位论文数据集 | 第138页 |
