中文摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 前言 | 第10-21页 |
1.1 薄盖灵芝的研究进展 | 第10-12页 |
1.1.1 薄盖灵芝化学成分的研究进展 | 第10-11页 |
1.1.2 薄盖灵芝的药理活性及临床应用 | 第11-12页 |
1.1.3 薄盖灵芝多糖的研究现况 | 第12页 |
1.2 多糖的研究进展 | 第12-20页 |
1.2.1 多糖的来源及提取 | 第13-14页 |
1.2.2 多糖的分离纯化 | 第14-16页 |
1.2.3 多糖的性质鉴定方法 | 第16页 |
1.2.4 多糖的结构鉴定方法 | 第16-18页 |
1.2.5 多糖的药理活性 | 第18-20页 |
1.3 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
第二章 薄盖灵芝菌粉的分离和纯化 | 第21-36页 |
2.1 仪器与材料 | 第21页 |
2.1.1 实验仪器 | 第21页 |
2.1.2 试剂 | 第21页 |
2.1.3 药材 | 第21页 |
2.2 实验方法 | 第21-25页 |
2.2.1 薄盖灵芝粗多糖的提取 | 第21-23页 |
2.2.2 薄盖灵芝粗多糖的分离纯化 | 第23-24页 |
2.2.3 薄盖灵芝多糖的纯度验证 | 第24-25页 |
2.2.4 紫外吸收光谱扫描 | 第25页 |
2.3 实验结果 | 第25-35页 |
2.3.1 薄盖灵芝粗多糖的提取 | 第25页 |
2.3.2 薄盖灵芝多糖的分离纯化 | 第25-30页 |
2.3.3 薄盖灵芝多糖的纯度验证 | 第30-32页 |
2.3.4 紫外吸收光谱扫描结果 | 第32-35页 |
2.4 小结 | 第35-36页 |
第三章 薄盖灵芝多糖的结构研究 | 第36-86页 |
3.1 仪器与材料 | 第36页 |
3.1.1 实验仪器 | 第36页 |
3.1.2 实验试剂 | 第36页 |
3.2 实验方法 | 第36-39页 |
3.2.1 单糖组成分析 | 第36-37页 |
3.2.2 红外光谱分析 | 第37页 |
3.2.3 甲基化分析 | 第37-38页 |
3.2.4 核磁共振分析 | 第38页 |
3.2.5 扫描电镜(SEM)分析 | 第38页 |
3.2.6 圆二色谱(CD)分析 | 第38页 |
3.2.7 刚果红实验分析 | 第38-39页 |
3.2.8 原子力显微镜(AFM)分析 | 第39页 |
3.3 实验结果 | 第39-85页 |
3.3.1 薄盖灵芝多糖GCP50-2 的结构解析 | 第39-47页 |
3.3.2 薄盖灵芝多糖GCP50-3 的结构解析 | 第47-54页 |
3.3.3 薄盖灵芝多糖GCP70-1 的结构解析 | 第54-61页 |
3.3.4 薄盖灵芝多糖GCP70-3 的结构解析 | 第61-69页 |
3.3.5 薄盖灵芝多糖GCP90-2 的结构解析 | 第69-77页 |
3.3.6 薄盖灵芝多糖GCP90-3 的结构解析 | 第77-85页 |
3.4 小结 | 第85-86页 |
第四章 薄盖灵芝多糖的抗肿瘤活性研究 | 第86-95页 |
4.1 仪器与材料 | 第86页 |
4.1.1 实验仪器 | 第86页 |
4.1.2 实验材料 | 第86页 |
4.2 实验方法 | 第86-88页 |
4.2.1 培养基与试剂的配制 | 第86-87页 |
4.2.2 细胞的体外培养 | 第87页 |
4.2.3 MTT法检测薄盖灵芝多糖对肿瘤细胞增殖的抑制作用 | 第87-88页 |
4.3 实验结果 | 第88-94页 |
4.3.1 薄盖灵芝多糖对MGC-803细胞增殖的抑制作用 | 第88-91页 |
4.3.2 薄盖灵芝多糖对SGC-7901细胞增殖的抑制作用 | 第91页 |
4.3.3 薄盖灵芝多糖对Hela细胞增殖的抑制作用 | 第91-92页 |
4.3.4 薄盖灵芝多糖对HepG-2 细胞增殖的抑制作用 | 第92-93页 |
4.3.5 薄盖灵芝多糖对CEN-1 细胞增殖的抑制作用 | 第93页 |
4.3.6 薄盖灵芝多糖对A549细胞增殖的抑制作用 | 第93-94页 |
4.4 小结 | 第94-95页 |
第五章 结论与展望 | 第95-98页 |
5.1 结论 | 第95-96页 |
5.2 展望 | 第96-98页 |
参考文献 | 第98-106页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第106-107页 |
致谢 | 第107页 |