| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 水稻的起源及演化 | 第12-13页 |
| 1.2 水稻籼粳分化的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2.1 形态水平的分化 | 第13-14页 |
| 1.2.2 同工酶水平的分化 | 第14-15页 |
| 1.2.3 DNA水平的分化 | 第15-18页 |
| 1.2.4 蛋白水平的分化 | 第18-19页 |
| 1.3 籼粳分化的机理 | 第19-20页 |
| 1.4 研究目的、内容和技术路线 | 第20-22页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第20页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 ISP蛋白的获得 | 第22-37页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第22-27页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第22页 |
| 2.1.2 试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 试剂的配制 | 第23-27页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-32页 |
| 2.2.1 供试材料的黄化苗获得 | 第27页 |
| 2.2.2 供试材料黄化苗的总蛋白提取（TCA法） | 第27-28页 |
| 2.2.3 蛋白浓度测定 | 第28页 |
| 2.2.4 二维电泳 | 第28-32页 |
| 2.3 结果与分析 | 第32-35页 |
| 2.3.1 水稻黄化苗的差异蛋白表达谱以及ISP蛋白的获得 | 第32-34页 |
| 2.3.2 ISP蛋白的质谱鉴定 | 第34-35页 |
| 2.4 讨论与小结 | 第35-37页 |
| 第三章 ISP蛋白的功能研究 | 第37-70页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第37-43页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第37页 |
| 3.1.2 相关载体及菌株 | 第37页 |
| 3.1.3 实验试剂及相关试剂盒 | 第37-38页 |
| 3.1.4 相关试剂及培养基的配制 | 第38-42页 |
| 3.1.5 主要仪器设备 | 第42-43页 |
| 3.1.6 引物设计 | 第43页 |
| 3.2 实验方法 | 第43-55页 |
| 3.2.1 ISP蛋白转录本的获得 | 第43-44页 |
| 3.2.2 生物信息学分析 | 第44页 |
| 3.2.3 ISP基因的原核表达及抗体制备 | 第44-50页 |
| 3.2.4 水稻ISP基因的组织表达谱 | 第50-51页 |
| 3.2.5 亚细胞定位 | 第51-55页 |
| 3.3 结果与分析 | 第55-67页 |
| 3.3.1 ISP蛋白的转录本的获得及生物信息学分析 | 第55-57页 |
| 3.3.2 ISP基因的原核表达及抗体制备 | 第57-61页 |
| 3.3.3 水稻ISP基因的组织表达谱 | 第61-64页 |
| 3.3.4 亚细胞定位 | 第64-67页 |
| 3.4 讨论与小结 | 第67-70页 |
| 第四章 过表达、RNAi载体的构建及转基因研究 | 第70-83页 |
| 4.1 材料 | 第70-71页 |
| 4.1.1 供试材料、菌种及载体 | 第70页 |
| 4.1.2 实验试剂及其配制 | 第70页 |
| 4.1.3 相关引物 | 第70页 |
| 4.1.4 主要仪器设备 | 第70-71页 |
| 4.2 实验方法 | 第71-75页 |
| 4.2.1 过表达及RNAi载体构建 | 第71-74页 |
| 4.2.2 ISP基因过量表达和RNAi转基因水稻的获得 | 第74-75页 |
| 4.3 结果与分析 | 第75-82页 |
| 4.3.1 过表达、RNAi载体构建 | 第75-78页 |
| 4.3.2 转基因植株鉴定 | 第78-80页 |
| 4.3.3 植株表型统计结果 | 第80-81页 |
| 4.3.4 过表达植株叶片保持绿色 | 第81-82页 |
| 4.4 讨论与小结 | 第82-83页 |
| 第五章 总结与展望 | 第83-85页 |
| 5.1 总结 | 第83-84页 |
| 5.2 展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 在学期间发表论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
