| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-47页 |
| 1.1 单分子酶学研究策略 | 第13-27页 |
| 1.1.1 单分子酶学研究背景简介 | 第13-14页 |
| 1.1.2 单分子酶学研究特例 | 第14-15页 |
| 1.1.3 酶的构象波动模型 | 第15-16页 |
| 1.1.4 单分子实现方法 | 第16-23页 |
| 1.1.5 常用的单分子酶研究仪器 | 第23-27页 |
| 1.2 单颗粒研究 | 第27-37页 |
| 1.2.1 等离子体共振 | 第27-29页 |
| 1.2.2 理论 | 第29-30页 |
| 1.2.3 暗场显微镜 | 第30-31页 |
| 1.2.4 暗场显微镜结合贵金属纳米颗粒的应用 | 第31-37页 |
| 1.3 本课题的提出 | 第37-38页 |
| 1.4 参考文献 | 第38-47页 |
| 第二章 超灵敏等离子共振探针揭示过氧化氢在 α-突触核蛋白积聚过程中的作用 | 第47-73页 |
| 2.1 引言 | 第47-51页 |
| 2.2 实验方案 | 第51-54页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第51-52页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第52-54页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第54-62页 |
| 2.3.1 实验设计 | 第54-55页 |
| 2.3.2 探针的表征 | 第55-58页 |
| 2.3.3 DFM观测等离子探针对不同浓度H2O2的响应 | 第58-59页 |
| 2.3.4 SEM证实PANI聚合在Au NPs表面 | 第59-60页 |
| 2.3.5 利用探针检测细胞分泌的H2O2 | 第60-61页 |
| 2.3.6 利用DFM及AFM研究 α-Syn的积聚 | 第61-62页 |
| 2.4 小结 | 第62-65页 |
| 2.5 参考文献 | 第65-73页 |
| 第三章 HRP单分子酶学研究 | 第73-111页 |
| 3.1 引言 | 第73-76页 |
| 3.2 实验方案 | 第76-87页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第76-84页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第84-87页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第87-105页 |
| 3.3.1 实验设计 | 第87-88页 |
| 3.3.2 HRP连DNA及表征 | 第88-89页 |
| 3.3.3 AFM表征折纸上连HRP | 第89页 |
| 3.3.4 单分子HRP催化反应 | 第89-90页 |
| 3.3.5 验证荧光强度升高是产物生成造成的 | 第90-93页 |
| 3.3.6 多倍荧光强度暗示了单个HRP上的别构位点 | 第93-95页 |
| 3.3.7 HRP催化的动力学研究 | 第95-103页 |
| 3.3.8 HRP催化具有记忆效应 | 第103-104页 |
| 3.3.9 相关性分析 | 第104-105页 |
| 3.4 小结 | 第105-106页 |
| 3.5 参考文献 | 第106-111页 |
| 第四章 基于单分子级联反应体系的建立 | 第111-135页 |
| 4.1 引言 | 第111-112页 |
| 4.2 实验方案 | 第112-124页 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 | 第112-120页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第120-124页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第124-130页 |
| 4.3.1 实验设计 | 第124-125页 |
| 4.3.2 酶上连接DNA及表征 | 第125-126页 |
| 4.3.3 超速离心分离游离的酶及表征 | 第126-127页 |
| 4.3.4 对照实验验证完整的（折纸-酶）结构才可以观测到产物荧光 | 第127-129页 |
| 4.3.5 利用TIRFM观测GOx-HRP级联反应 | 第129-130页 |
| 4.4 小结 | 第130-131页 |
| 4.5 参考文献 | 第131-135页 |
| 第五章 总结与展望 | 第135-137页 |
| 攻读博士期间发表的文章 | 第137-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
