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压力下Bi2Te3和Sb2Te3中电子拓扑转变的第一性原理研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第1章 绪论第12-33页
    1.1 课题研究的背景和意义第12-13页
    1.2 电子拓扑转变理论第13-18页
        1.2.1 拓扑转变第13-14页
        1.2.2 电子拓扑转变第14-16页
        1.2.3 电子拓扑转变引起的晶体热力学和动力学性质的反常行为第16-18页
    1.3 Sb_2Te_3和Bi_2Te_3晶体中电子拓扑转变的研究现状第18-31页
        1.3.1 电子拓扑转变现象的判定第19-23页
        1.3.2 Sb_2Te_3和Bi_2Te_3晶体电子拓扑转变研究第23-28页
        1.3.3 Bi_2Te_3单分子层结构研究现状第28-30页
        1.3.4 Bi_2Te_3和Sb_2Te_3晶体电子拓扑转变研究中存在的问题第30-31页
    1.4 本论文的主要研究内容第31-33页
第2章 压力下Sb_2Te_3晶体电子拓扑转变的第一性原理研究第33-55页
    2.1 引言第33-34页
    2.2 计算方法的选择第34-41页
        2.2.1 DFT-D2范德瓦尔斯相互作用修正第35-38页
        2.2.2 Bader有效电荷分析方法第38-41页
    2.3 压力作用下Sb_2Te_3晶体的结构优化第41-46页
        2.3.1 Sb_2Te_3的晶格结构和计算参数设置第41-42页
        2.3.2 考虑范德瓦尔斯修正的晶体结构第42-44页
        2.3.3 不考虑范德瓦尔斯修正的晶体结构第44-46页
    2.4 Bader电荷分析和能带结构第46-52页
        2.4.1 考虑范德瓦尔斯修正的Bader电荷分析第46-47页
        2.4.2 考虑范德瓦尔斯修正的能带结构第47-49页
        2.4.3 不考虑范德瓦尔斯修正的Bader电荷分析和能带结构第49-52页
    2.5 范德瓦尔斯相互作用对于Sb_2Te_3晶体和电子结构的影响第52-54页
    2.6 本章小结第54-55页
第3章 压力下Bi_2Te_3晶体的电子拓扑转变及其输运性质研究第55-75页
    3.1 引言第55-56页
    3.2 Bi_2Te_3晶体建模及计算参数选取第56-58页
    3.3 Bi_2Te_3晶格参数优化结果第58-63页
    3.4 Bi_2Te_3晶体的电子结构第63-70页
        3.4.1 电荷密度分布第63-65页
        3.4.2 Bader电荷分析第65页
        3.4.3 压力对Bi_2Te_3电子能态密度以及能带结构的影响第65-68页
        3.4.4 有效质量计算第68-70页
    3.5 Bi_2Te_3晶体在压力作用下的输运性质第70-73页
        3.5.1 半经典玻尔兹曼输运方程第70-72页
        3.5.2 压力下Bi_2Te_3晶体的输运性质第72-73页
    3.6 本章小结第73-75页
第4章 Bi_2Te_3单分子层结构在外应力下的电子拓扑转变研究第75-95页
    4.1 引言第75页
    4.2 Bi_2Te_3单分子层结构建模及计算参数第75-78页
        4.2.1 Bi_2Te_3单分子层结构晶胞建模第75-77页
        4.2.2 计算参数的选择第77-78页
    4.3 应力作用下Bi_2Te_3单分子层的晶格结构第78-87页
        4.3.1 Bi_2Te_3单分子层结构的泊松比第78-80页
        4.3.2 应力作用下晶胞参数的变化第80-82页
        4.3.3 应力引起的原子层间的相对移动第82-87页
    4.4 应力作用下Bi_2Te_3单分子层的Bader电荷和能带结构的变化第87-93页
        4.4.1 应力引起的Bader电荷变化第87-89页
        4.4.2 应力引起的Bi_2Te_3单分子层结构价带顶的偏移第89-93页
    4.5 本章小结第93-95页
结论第95-97页
论文创新点第97页
展望第97-98页
参考文献第98-108页
攻读博士学位期间发表的论文和专利第108-110页
致谢第110-111页
个人简历第111页

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