| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第1章 课题研究背景 | 第11-22页 |
| 1.1 糖尿病概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 糖尿病定义及诊断 | 第11页 |
| 1.1.2 糖尿病分类 | 第11页 |
| 1.1.3 糖尿病的临床表现 | 第11-12页 |
| 1.1.4 糖尿病流行病学分析 | 第12页 |
| 1.1.5 糖尿病患病现状 | 第12-13页 |
| 1.1.6 糖尿病的检查方法 | 第13-14页 |
| 1.1.7 糖尿病的治疗和预防 | 第14页 |
| 1.1.8 治疗Ⅱ型糖尿病的降糖药物 | 第14-15页 |
| 1.2 钠依赖葡萄糖转运蛋白(SGLT)2抑制剂 | 第15-18页 |
| 1.2.1 SGLT2抑制剂的作用机制 | 第15-16页 |
| 1.2.2 SGLT2抑制剂的分类 | 第16-18页 |
| 1.2.3 SGLT2抑制剂面临的问题 | 第18页 |
| 1.2.4 结语 | 第18页 |
| 1.3 二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-4)抑制剂 | 第18-19页 |
| 1.3.1 二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-4)抑制剂介绍 | 第18页 |
| 1.3.2 二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-4)抑制剂生物作用 | 第18-19页 |
| 1.3.3 目前已上市及其Ⅲ期临床的DPP-4抑制剂 | 第19页 |
| 1.4 曲格列汀琥珀酸盐 | 第19-20页 |
| 1.4.1 曲格列汀琥珀酸盐简介 | 第19-20页 |
| 1.4.2 曲格列汀琥珀酸盐临床研究现状 | 第20页 |
| 1.5 本文的立题依据及意义 | 第20-21页 |
| 1.6 本论文的主要工作 | 第21-22页 |
| 第2章 曲格列汀琥珀酸盐中间体的合成研究 | 第22-35页 |
| 2.1 曲格列汀琥珀酸盐的文献合成总结 | 第22-25页 |
| 2.1.1 曲格列汀琥珀酸盐合成路线一 | 第22-23页 |
| 2.1.2 曲格列汀琥珀酸盐合成路线二 | 第23-24页 |
| 2.1.3 曲格列汀琥珀酸盐合成路线三 | 第24页 |
| 2.1.4 曲格列汀琥珀酸盐合成路线四 | 第24-25页 |
| 2.1.5 曲格列汀琥珀酸盐文献合成总结 | 第25页 |
| 2.2 曲格列汀琥珀酸盐的逆合成分析 | 第25-26页 |
| 2.3 曲格列汀琥珀酸盐的合成路线 | 第26-34页 |
| 2.3.1 中间体Q-9的合成 | 第28页 |
| 2.3.2 中间体Q-7的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.3 中间体Q-5的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.4 中间体Q-4的合成 | 第30页 |
| 2.3.5 中间体Q-3的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.6 中间体Q-2的合成 | 第31-33页 |
| 2.3.6.1 中间体Q-2的合成方法一 | 第31页 |
| 2.3.6.2 中间体Q-2的合成方法二 | 第31-33页 |
| 2.3.7 中间体Q-1的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.8 曲格列汀杂质的合成及分析 | 第34页 |
| 2.4 曲格列汀琥珀酸盐的合成小结 | 第34-35页 |
| 第3章 实验部分 | 第35-42页 |
| 3.1 主要仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第35页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第35-36页 |
| 3.2 曲格列汀琥珀酸盐的实验部分 | 第36-42页 |
| 3.2.1 化合物Q-11的合成 | 第36-37页 |
| 3.2.2 化合物Q-10的合成 | 第37页 |
| 3.2.3 化合物Q-9的合成 | 第37页 |
| 3.2.4 化合物Q-8的合成 | 第37-38页 |
| 3.2.5 化合物Q-7的合成 | 第38页 |
| 3.2.6 化合物Q-6的合成 | 第38页 |
| 3.2.7 化合物Q-5的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.8 化合物Q-4的合成 | 第39页 |
| 3.2.9 化合物Q-3的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.10 化合物Q-2的合成一 | 第40页 |
| 3.2.11 化合物Q-2的合成二 | 第40-41页 |
| 3.2.12 化合物Q-1的合成 | 第41-42页 |
| 第4章 全文总结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-57页 |
