| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 引言 | 第9-14页 |
| 1.1 土壤微生物多样性 | 第9-10页 |
| 1.2 变性梯度凝胶(DGGE)技术 | 第10-12页 |
| 1.2.1 基本原理 | 第10-11页 |
| 1.2.2 DGGE应用 | 第11-12页 |
| 1.3 国内外研究现状 | 第12-13页 |
| 1.4 内蒙古西部地区土壤概况 | 第13页 |
| 1.5 本课题研究的目的与意义 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-24页 |
| 2.1 材料 | 第14-19页 |
| 2.1.1 土壤样品 | 第14-16页 |
| 2.1.2 PCR引物 | 第16-17页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.4 主要仪器与设备 | 第18-19页 |
| 2.1.5 图像处理软件及序列分析软件 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 土壤总DNA提取 | 第19-20页 |
| 2.2.2 PCR反应条件 | 第20-21页 |
| 2.2.3 DGGE条件 | 第21-22页 |
| 2.2.4 DGGE方法 | 第22-23页 |
| 2.2.5 DGGE切胶回收方法（胶回收用了两种方法） | 第23页 |
| 2.2.6 序列测定及分析 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-49页 |
| 3.1 土壤总DNA提取方法的优化 | 第24-25页 |
| 3.2 DGGE图谱重复性检验 | 第25-26页 |
| 3.3 内蒙古西部地区土壤细菌多样性 | 第26-34页 |
| 3.3.1 细菌16S rDNA基因片段的PCR扩增 | 第26-27页 |
| 3.3.2 PCR产物的DGGE分析 | 第27页 |
| 3.3.3 内蒙古西部地区土壤细菌多样性分析 | 第27-32页 |
| 3.3.4 内蒙古西部地区土壤细菌16S rDNA系统发育树构建 | 第32-34页 |
| 3.4 内蒙古西部地区土壤真菌多样性 | 第34-41页 |
| 3.4.1 真菌18S rDNA片段的PCR扩增 | 第34页 |
| 3.4.2 PCR产物的DGGE分析 | 第34页 |
| 3.4.3 内蒙古西部地区土壤真菌多样性分析 | 第34-40页 |
| 3.4.4 内蒙古西部地区土壤真菌18S rDNA系统发育树构建 | 第40-41页 |
| 3.5 内蒙古西部地区土壤放线菌多样性 | 第41-49页 |
| 3.5.1 放线菌16S rDNA片段的PCR扩增 | 第41-42页 |
| 3.5.2 PCR产物的DGGE分析 | 第42-43页 |
| 3.5.3 内蒙古西部地区土壤放线菌多样性分析 | 第43-47页 |
| 3.5.4 内蒙古西部地区土壤放线菌16S rDNA系统发育树构建 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 4.1 内蒙古西部地区微生物多样性 | 第49-50页 |
| 4.2 不同土壤微生物多样性分析 | 第50页 |
| 4.3 相同类型土壤微生物多样性受多种因素影响 | 第50页 |
| 4.4 土壤总DNA的提取 | 第50-51页 |
| 4.5 DGGE胶回收 | 第51页 |
| 5 结论 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
