| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 油水分离 | 第9-14页 |
| 1.2.1 分散相在油水混合液中的存在状态 | 第9-10页 |
| 1.2.2 分散相形成的主要原因 | 第10页 |
| 1.2.3 主要的油水分离方法 | 第10-14页 |
| 1.2.4 聚结机理及主要影响因素 | 第14页 |
| 1.3 表面润湿性 | 第14-19页 |
| 1.3.1 液体表面张力 | 第14-15页 |
| 1.3.2 固体表面能 | 第15页 |
| 1.3.3 表面润湿性的表征 | 第15-19页 |
| 1.4 反相气相色谱 | 第19-21页 |
| 1.4.1 基本原理 | 第19页 |
| 1.4.2 研究概况 | 第19-20页 |
| 1.4.3 研究方法 | 第20-21页 |
| 1.4.4 主要特点 | 第21页 |
| 1.5 本论文的研究目的和研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 实验方法 | 第22-29页 |
| 2.1 原料与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 纱线的性质 | 第23-25页 |
| 2.2.1 纱线线密度的测定 | 第24页 |
| 2.2.2 纱线纤维细丝直径的测定 | 第24页 |
| 2.2.3 纱线的主要性质 | 第24-25页 |
| 2.3 反相气相色谱 | 第25-29页 |
| 2.3.1 载气净化管的干燥 | 第25页 |
| 2.3.2 填充色谱柱的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.3 分析条件 | 第26页 |
| 2.3.4 载气速率的确定 | 第26-29页 |
| 第三章 相关热力学参数的计算 | 第29-38页 |
| 3.1 吉布斯表面自由能的计算 | 第29-31页 |
| 3.2 吸附焓的计算 | 第31页 |
| 3.3 吉布斯表面自由能色散分量（γ_S~d ）的计算 | 第31-36页 |
| 3.3.1 计算方法一 | 第32-33页 |
| 3.3.2 计算方法二 | 第33-35页 |
| 3.3.3 计算方法三 | 第35-36页 |
| 3.4 不同计算方法的计算结果比较 | 第36-37页 |
| 3.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 烃类化合物对于合成纤维表面的亲和性 | 第38-45页 |
| 4.1 实验设计 | 第38-39页 |
| 4.1.1 色谱柱温度的设定 | 第38页 |
| 4.1.2 探针分子的选择 | 第38-39页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第39页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 4.2.1 合成纤维的表面自由能色散分量 | 第39-40页 |
| 4.2.2 合成纤维化学结构单元对γ_S~d 的影响 | 第40-41页 |
| 4.2.3 纱线线体结构对γ_S~d 随温度变化趋势的影响 | 第41-42页 |
| 4.2.4 正构烷烃碳原子数对其对于合成纤维亲和性的影响 | 第42-43页 |
| 4.3 本章小结 | 第43-45页 |
| 第五章 酯类化合物对于合成纤维表面的亲和性 | 第45-51页 |
| 5.1 实验设计 | 第45-46页 |
| 5.1.1 色谱柱温度的设定 | 第45页 |
| 5.1.2 探针分子的选择 | 第45-46页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第46页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第46-49页 |
| 5.2.1 酯类化合物在合成纤维表面的吸附焓 | 第46-47页 |
| 5.2.2 合成纤维化学结构单元对ΔH_A~0的影响 | 第47-48页 |
| 5.2.3 纱线线体结构对ΔH_A~0的影响 | 第48-49页 |
| 5.2.4 酯类化合物碳原子数对ΔH_A~0的影响 | 第49页 |
| 5.3 本章小结 | 第49-51页 |
| 第六章 水对于合成纤维表面的亲和性 | 第51-56页 |
| 6.1 实验设计 | 第51-52页 |
| 6.1.1 色谱柱温度的设定 | 第51页 |
| 6.1.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第52-54页 |
| 6.2.1 水的净保留体积 | 第52页 |
| 6.2.2 合成纤维化学结构单元对V_N的影响 | 第52-53页 |
| 6.2.3 温度和纱线线体结构对V_N的影响 | 第53页 |
| 6.2.4 水在PA610和PET表面的吸附焓 | 第53-54页 |
| 6.3 本章小结 | 第54-56页 |
| 第七章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
