| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 英文缩略词表 | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-23页 |
| 1.1 肝癌的概述 | 第14-15页 |
| 1.2 Rac1的概述及研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 IRAK1的概述及研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 凋亡与坏死性凋亡的概述及研究进展 | 第17-19页 |
| 1.5 细胞凋亡或坏死性凋亡相关蛋白 | 第19-22页 |
| 1.5.1 受体作用蛋白1(RIP1) | 第19-20页 |
| 1.5.2 Fas相关死亡结构域蛋白(FADD) | 第20-21页 |
| 1.5.3 肿瘤坏死因子受体相关因子6 (TRAF6) | 第21-22页 |
| 1.6 本实验研究思路及内容 | 第22-23页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第23-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第23页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 实验耗材和仪器 | 第24-26页 |
| 2.2.1 实验耗材 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.3 培养基和常用溶液的配置 | 第26-30页 |
| 2.3.1 培养基的配置 | 第26页 |
| 2.3.2 常用溶液的配置 | 第26-27页 |
| 2.3.3 siRNA序列及Negative Control | 第27页 |
| 2.3.4 Western blot电泳及转膜试剂及配制方法 | 第27-30页 |
| 2.4 细胞实验方法 | 第30-33页 |
| 2.4.1 SK-Hep1细胞的培养 | 第30页 |
| 2.4.2 细胞的复苏 | 第30页 |
| 2.4.3 细胞的换液 | 第30页 |
| 2.4.4 细胞的传代 | 第30-31页 |
| 2.4.5 细胞计数和铺板 | 第31-32页 |
| 2.4.6 细胞冻存 | 第32页 |
| 2.4.7 贴壁细胞全蛋白提取 | 第32页 |
| 2.4.8 P~0SK-Hep1细胞制备 | 第32-33页 |
| 2.5 实验方法及步骤 | 第33-36页 |
| 2.5.1 MTS法细胞毒性测试实验 | 第33页 |
| 2.5.2 siRNA转染干扰的步骤 | 第33-34页 |
| 2.5.3 免疫蛋白印记法实验步骤 | 第34-36页 |
| 2.6 统计学分析 | 第36-37页 |
| 第三章 实验结果 | 第37-50页 |
| 3.1 MTS法细胞毒性测试实验结果 | 第37-38页 |
| 3.2 通过荧光显微镜观察荧光标记的siRNA (FAM-siRNA)的转染效果 | 第38页 |
| 3.3 Western Blot法检测Rac1及IRAK1蛋白表达结果 | 第38-50页 |
| 3.3.1 干扰RIP1中SK-Hep1肝癌细胞组 | 第38-41页 |
| 3.3.2 干扰RIP1中线粒体DNA缺失的P~0SK-Hep1肝癌细胞组 | 第41-43页 |
| 3.3.3 干扰FADD中SK-Hep1肝癌细胞组 | 第43-44页 |
| 3.3.4 干扰FADD中P~0SK-Hep1肝癌细胞组 | 第44-46页 |
| 3.3.5 干扰TRAF6中SK-Hep1肝癌细胞组 | 第46-48页 |
| 3.3.6 干扰TRAF6中P~0SK-Hep1肝癌细胞组 | 第48-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-57页 |
| 4.1 Rac1及IRAK1与肝癌细胞的凋亡、增殖 | 第50-53页 |
| 4.2 Rac1可以影响肝癌细胞凋亡,IRAK1与细胞凋亡和坏死性凋亡有关 | 第53-54页 |
| 4.3 在肝癌细胞中线粒体DNA的缺失对Rac1及IRAK1蛋白表达的影响 | 第54-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 综述 | 第65-74页 |
| 综述参考文献 | 第71-74页 |
