| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-47页 |
| 1.1 BODIPY荧光染料的研究背景 | 第15-35页 |
| 1.1.1 BODIPY荧光染料及其制备方法简介 | 第15-19页 |
| 1.1.1.1 BODIPY骨架结构简介 | 第16-17页 |
| 1.1.1.2 吡咯和酰氯/酸酐反应制备BODIPY | 第17-18页 |
| 1.1.1.3 吡咯和醛反应制备BODIP | 第18页 |
| 1.1.1.4 吡咯和吡咯酮/醛反应制备BODIPY | 第18-19页 |
| 1.1.2 BODIPY荧光染料的化学性质及其常见的化学修饰 | 第19-26页 |
| 1.1.3 芳香环并环结构修饰的BODIPY | 第26-34页 |
| 1.1.3.1 芳香环并环结构修饰的BODIPY简介 | 第27-29页 |
| 1.1.3.2 并环模式对于BODIPY光学性质的影响 | 第29-31页 |
| 1.1.3.3 芳香环并环BODIPY的合成方法 | 第31-34页 |
| 1.1.4 [b]号位苯并噻吩BODIPY的合成及性质研究的选题背景 | 第34-35页 |
| 1.2 具有分子内电荷转移性质的三芳基硼π-体系研究进展 | 第35-47页 |
| 1.2.1 硼基和氨基位于末端的线形π-体系 | 第36-37页 |
| 1.2.2 硼基位于侧位,氨基位于末端的π-体系 | 第37-39页 |
| 1.2.3 o,o'-位含氨基和硼基的联苯π-体系 | 第39-41页 |
| 1.2.4 不共轭的U形和V形π-体系 | 第41-42页 |
| 1.2.5 嵌入硼和氮的大环π-体系 | 第42-43页 |
| 1.2.6 硼和氮桥联的梯形π-体系 | 第43-44页 |
| 1.2.7 硼被嵌入中心的多环π-体系 | 第44-45页 |
| 1.2.8 硼和氮修饰的联萘骨架的选题背景 | 第45-47页 |
| 第二章 [b]号位苯并噻吩BODIPY的合成及性质研究 | 第47-65页 |
| 2.1 引言 | 第47-49页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第49-59页 |
| 2.2.1 目标化合物的合成 | 第49-52页 |
| 2.2.2 目标化合物的晶体结构 | 第52-53页 |
| 2.2.3 化合物在溶液中的光学性质 | 第53-57页 |
| 2.2.4 化合物的电化学性质 | 第57-58页 |
| 2.2.5 理论计算 | 第58-59页 |
| 2.3 结论 | 第59-60页 |
| 2.4 实验部分 | 第60-65页 |
| 2.4.1 实验试剂与测试仪器 | 第60-61页 |
| 2.4.2 化合物的合成 | 第61-65页 |
| 第三章 硼和氮修饰的联萘骨架的合成及性质研究 | 第65-89页 |
| 3.1 引言 | 第65-66页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第66-83页 |
| 3.2.1 目标化合物的合成 | 第66-68页 |
| 3.2.2 目标化合物的晶体结构 | 第68-69页 |
| 3.2.3 目标化合物在溶液中的光学性质 | 第69-72页 |
| 3.2.4 BNMe-BNaph双发射现象的机理研究 | 第72-73页 |
| 3.2.5 目标化合物在不同温度下的光学性质 | 第73-81页 |
| 3.2.6 BNPh-BNaph手性光学性质 | 第81-82页 |
| 3.2.7 理论计算 | 第82-83页 |
| 3.3 总结 | 第83-84页 |
| 3.4 实验部分 | 第84-89页 |
| 3.4.1 实验试剂与测试仪器 | 第84页 |
| 3.4.2 化合物的合成 | 第84-89页 |
| 参考文献 | 第89-97页 |
| 附录一 核磁谱图 | 第97-113页 |
| 附录二 攻读硕士学位期间发表论文 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第115页 |
