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粘质沙雷氏菌FS14全基因组测序分析及其Ⅵ型分泌系统翻译后调控蛋白和免疫蛋白的晶体结构

摘要第8-11页
ABSTRACT第11-13页
缩略词第14-16页
第一章 文献综述第16-42页
    1 微生物基因组学第16-20页
        1.1 微生物基因组学发展现状第16-17页
        1.2 微生物比较基因组学第17-19页
        1.3 沙雷氏菌基因组研究现状第19-20页
    2 生物防治相关研究第20-25页
        2.1 微生物生防机制第20-24页
        2.2 粘质沙雷氏菌属生物防治研究第24-25页
    3 Ⅵ型分泌系统(T6SS)研究现状第25-33页
        3.1 T6SS研究概述第25-26页
        3.2 T6SS蛋白组分简介第26-28页
        3.3 T6SS的运行机制第28-29页
        3.4 T6SS的功能第29-30页
        3.5 T6SS的调控第30-32页
        3.6 沙雷氏菌中T6SS研究进展第32-33页
    4 研究目的和意义第33-34页
    参考文献第34-42页
第二章 粘质沙雷氏菌FS14全基因组测序和比较基因组学分析及其生防相关因子分析第42-90页
    引言第42页
    1 材料和方法第42-49页
        1.1 材料第42-44页
        1.2 方法第44-49页
    2 结果与讨论第49-83页
        2.1 粘质沙雷氏菌FS14对植物病原菌的拮抗实验第49-52页
        2.2 粘质沙雷氏菌FS14菌株的全基因组测序第52-58页
        2.3 进化分析第58-59页
        2.4 比较基因组学分析第59-67页
        2.5 粘质沙雷氏菌FS14拮抗作用相关基因第67-83页
    3 本章小结第83-85页
    参考文献第85-90页
第三章 Ⅵ型分泌系统翻译后调控蛋白的表达、纯化和结晶第90-112页
    引言第90-91页
    1 材料和方法第91-99页
        1.1 材料第91-92页
        1.2 实验方法第92-99页
    2 结果第99-110页
        2.1 目的基因表达载体的构建第99-101页
        2.2 PppA、Fha、PpkA、PpkAN和PpkAC蛋白的小量诱导表达第101-102页
        2.3 PppA、Fha、PpkAN和PpkAC蛋白的纯化第102-104页
        2.4 PpkAN的结晶条件筛选和优化第104-105页
        2.5 PpkAN与ADP、ATP和AMP-PCP的共结晶第105-106页
        2.6 PppA的结晶条件筛选第106-107页
        2.7 Fha蛋白的结晶条件筛选第107-109页
        2.8 晶体衍射第109页
        2.9 PpkAC蛋白核酸酶活性测定第109-110页
    3 讨论第110页
    参考文献第110-112页
第四章 Ⅵ型分泌系统免疫蛋白Rap2c的表达、纯化和结晶第112-128页
    引言第112页
    1 材料和方法第112-116页
        1.1 材料第112-113页
        1.2 实验方法第113-116页
    2 结果第116-124页
        2.1 rap2c基因表达质粒的构建第116-117页
        2.2 Rap2c的小量诱导表达第117-118页
        2.3 Rap2c的纯化第118-119页
        2.4 Rap2c的结晶条件筛选第119-120页
        2.5 Rap2c的结晶条件的优化第120-121页
        2.6 Rap2c蛋白native晶体的数据收集和分析第121页
        2.7 Rap2c三级结构模拟第121-124页
    3 讨论第124-125页
    参考文献第125-128页
全文总结第128-130页
博士论文创新点第130-132页
附录第132-144页
    1 附图和附表第132-142页
    2 主要溶液的配制第142-144页
        2.1 SDS-PAGE电泳缓冲液第142-143页
        2.2 蛋白纯化缓冲液第143页
        2.3 DNA电泳缓冲液(50×TAE)第143-144页
发表论文第144-146页
致谢第146页

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