| 摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 英文缩略词一览表 | 第15-23页 |
| 第1章 绪论 | 第23-50页 |
| 1.1 静电纺丝技术 | 第23-32页 |
| 1.1.1 静电纺丝技术原理及影响因素 | 第23-24页 |
| 1.1.2 相比于其他纳米纤维制备技术的优缺点 | 第24-25页 |
| 1.1.3 静电纺丝技术进展 | 第25-27页 |
| 1.1.4 电纺纤维的结构多样性 | 第27-32页 |
| 1.2 电纺纤维在药物控制释放中的应用 | 第32-40页 |
| 1.2.1 对单一药物的缓释 | 第32-36页 |
| 1.2.2 对多种药物的控释 | 第36-39页 |
| 1.2.3 基于刺激响应聚合物纤维的程序性控释 | 第39-40页 |
| 1.3 电纺纤维在抗肿瘤研究中的应用 | 第40-45页 |
| 1.3.1 体外抗肿瘤研究 | 第40-41页 |
| 1.3.2 体内抗肿瘤研究 | 第41-43页 |
| 1.3.3 用于检测循环肿瘤细胞或相关标记物 | 第43-45页 |
| 1.3.4 用于模拟肿瘤微环境 | 第45页 |
| 1.4 电纺纤维在生物医学其他领域的应用 | 第45-47页 |
| 1.5 本论文的研究目的、研究内容及创新点 | 第47-50页 |
| 1.5.1 研究目的和意义 | 第47页 |
| 1.5.2 研究的主要内容 | 第47-48页 |
| 1.5.3 主要的创新点 | 第48-50页 |
| 第2章 载胶束电纺纤维用于程序性释药的研究 | 第50-79页 |
| 2.1 引言 | 第50-51页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第51-52页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第51-52页 |
| 2.2.2 实验细胞 | 第52页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第52页 |
| 2.3 实验步骤 | 第52-61页 |
| 2.3.1 胶束的制备及表征 | 第52-54页 |
| 2.3.2 载胶束电纺纤维的制备及表征 | 第54-56页 |
| 2.3.3 胶束在纤维基体中分布的表征 | 第56-57页 |
| 2.3.4 胶束从纤维基体中释放的表征 | 第57页 |
| 2.3.5 载胶束电纺纤维膜的后处理及表征 | 第57页 |
| 2.3.6 载胶束纤维的体外控制释放研究 | 第57-58页 |
| 2.3.7 空白材料的细胞毒性研究 | 第58-59页 |
| 2.3.8 载胶束纤维对体外肿瘤细胞抑制的研究 | 第59-60页 |
| 2.3.9 细胞对载药胶束和药物的吞噬作用研究 | 第60-61页 |
| 2.3.10 数据统计分析 | 第61页 |
| 2.4 实验结果 | 第61-78页 |
| 2.4.1 胶束的制备与表征 | 第61-62页 |
| 2.4.2 载胶束电纺纤维的形貌表征 | 第62-64页 |
| 2.4.3 胶束在纤维基体中分布 | 第64页 |
| 2.4.4 胶束从纤维基体中的释放 | 第64-66页 |
| 2.4.5 经过后处理的载胶束电纺纤维膜及相关表征 | 第66-67页 |
| 2.4.6 载胶束纤维的体外控制释放 | 第67-71页 |
| 2.4.7 空白材料的细胞毒性 | 第71-72页 |
| 2.4.8 载胶束纤维膜对体外肿瘤细胞抑制的研究 | 第72-78页 |
| 2.5 本章小结 | 第78-79页 |
| 第3章 核壳结构载胶束电纺纤维的制备及其体外肿瘤抑制的研究 | 第79-104页 |
| 3.1 引言 | 第79-80页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第80-81页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第80-81页 |
| 3.2.2 实验细胞 | 第81页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第81页 |
| 3.3 实验步骤 | 第81-88页 |
| 3.3.1 胶束的制备与表征 | 第81-84页 |
| 3.3.2 载胶束电纺纤维的制备及表征 | 第84-86页 |
| 3.3.3 胶束在纤维基体中的分布表征 | 第86页 |
| 3.3.4 胶束从纤维基体中释放的表征 | 第86页 |
| 3.3.5 载胶束纤维的体外控制释放 | 第86-87页 |
| 3.3.6 载胶束纤维的体外降解行为 | 第87页 |
| 3.3.7 空白材料的细胞毒性评价 | 第87页 |
| 3.3.8 细胞对载药胶束的吞噬作用表征 | 第87页 |
| 3.3.9 载胶束纤维膜对体外肿瘤细胞的抑制 | 第87-88页 |
| 3.3.10 数据统计分析 | 第88页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第88-103页 |
| 3.4.1 胶束材料的表征 | 第88-89页 |
| 3.4.2 载药胶束的粒径及形貌表征 | 第89-90页 |
| 3.4.3 载胶束电纺纤维的结构 | 第90-92页 |
| 3.4.4 胶束在纤维基体中分布 | 第92-93页 |
| 3.4.5 胶束从纤维基体中的释放 | 第93-94页 |
| 3.4.6 载胶束纤维膜体外药物控制释放的研究 | 第94-96页 |
| 3.4.7 载胶束纤维膜体外降解 | 第96-97页 |
| 3.4.8 空白材料的细胞毒性 | 第97-98页 |
| 3.4.9 肿瘤细胞对载药胶束的吞噬 | 第98-99页 |
| 3.4.10 载胶束纤维膜对体外肿瘤细胞抑制的研究 | 第99-103页 |
| 3.5 本章小结 | 第103-104页 |
| 第4章 核壳结构载胶束电纺纤维埋植剂用于小鼠体内抗肿瘤的研究 | 第104-118页 |
| 4.1 引言 | 第104-105页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第105页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第105页 |
| 4.2.2 实验细胞与动物 | 第105页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第105页 |
| 4.3 实验步骤 | 第105-108页 |
| 4.3.1 动物肿瘤模型的建立及实验方法 | 第105-106页 |
| 4.3.2 核壳型载胶束纤维埋植剂的植入 | 第106页 |
| 4.3.3 药物在小鼠体内的分布 | 第106-107页 |
| 4.3.4 核壳型载胶束纤维埋植剂体内抗肿瘤效果研究 | 第107-108页 |
| 4.3.5 数据统计分析 | 第108页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第108-117页 |
| 4.4.1 药物的在小鼠体内的组织分布 | 第108-111页 |
| 4.4.2 小鼠肿瘤体积变化 | 第111-114页 |
| 4.4.3 荷瘤小鼠体重变化 | 第114页 |
| 4.4.4 小鼠存活率考察 | 第114-115页 |
| 4.4.5 组织学分析 | 第115-117页 |
| 4.5 本章小结 | 第117-118页 |
| 第5章 载聚多巴胺颗粒复合电纺纤维用于体外捕获循环肿瘤细胞的研究 | 第118-137页 |
| 5.1 引言 | 第118-119页 |
| 5.2 实验试剂与仪器 | 第119-120页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第119页 |
| 5.2.2 实验细胞 | 第119页 |
| 5.2.3 实验仪器 | 第119-120页 |
| 5.3 实验步骤 | 第120-124页 |
| 5.3.1 聚多巴胺亚微米颗粒的制备与表征 | 第120页 |
| 5.3.2 载聚多巴胺颗粒复合电纺纤维的制备与表征 | 第120-122页 |
| 5.3.3 复合纤维对肿瘤细胞的捕获实验 | 第122-123页 |
| 5.3.4 被捕获肿瘤细胞的形貌分析 | 第123页 |
| 5.3.5 被捕获肿瘤细胞的活性实验 | 第123页 |
| 5.3.6 数据统计分析 | 第123-124页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第124-135页 |
| 5.4.1 聚多巴胺亚微米颗粒的制备与表征 | 第124-125页 |
| 5.4.2 载聚多巴胺颗粒复合电纺纤维的制备与表征 | 第125-128页 |
| 5.4.3 复合纤维对肿瘤细胞的捕获效率 | 第128-129页 |
| 5.4.4 对复合纤维捕获肿瘤细胞机制的探讨 | 第129-132页 |
| 5.4.5 肿瘤细胞被捕获后的活性 | 第132-135页 |
| 5.5 本章小结 | 第135-137页 |
| 结论与展望 | 第137-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 参考文献 | 第142-162页 |
| 攻读博士学位期间的学术论文及成果 | 第162-164页 |
| 一、学术论文 | 第162-164页 |
| 二、会议论文 | 第164页 |
| 三、发明专利 | 第164页 |
