| 中文摘要 | 第12-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-31页 |
| 1.1 课题的提出 | 第15-16页 |
| 1.2 青霉素生产废水概述 | 第16-19页 |
| 1.2.1 青霉素生产废水的来源 | 第16-17页 |
| 1.2.2 青霉素废水中污染成分及水质特点 | 第17页 |
| 1.2.3 青霉素废水的危害 | 第17-19页 |
| 1.3 抗生素制药废水处理技术 | 第19-26页 |
| 1.3.1 物理化学法 | 第19-20页 |
| 1.3.2 化学法 | 第20-22页 |
| 1.3.3 好氧生物处理法 | 第22-24页 |
| 1.3.4 厌氧生物处理法 | 第24-26页 |
| 1.3.5 组合法 | 第26页 |
| 1.4 优势菌概述 | 第26-29页 |
| 1.4.1 优势菌技术简介 | 第26-27页 |
| 1.4.2 优势菌废水处理技术在抗生素工业废水中的应用 | 第27-29页 |
| 1.5 试验设计方案、研究的主要内容和研究意义 | 第29-31页 |
| 1.5.1 试验设计方案 | 第29页 |
| 1.5.2 研究主要内容 | 第29-30页 |
| 1.5.3 研究意义 | 第30-31页 |
| 第二章 青霉素废水中优势菌的分离纯化 | 第31-37页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 试验材料 | 第31-32页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第31页 |
| 2.2.2 试验药品 | 第31页 |
| 2.2.3 试验菌种来源 | 第31-32页 |
| 2.2.4 试验水样来源及水质状况 | 第32页 |
| 2.3 试验方法 | 第32-35页 |
| 2.3.1 培养基的制备 | 第32页 |
| 2.3.2 富集培养 | 第32-33页 |
| 2.3.3 稀释样品 | 第33页 |
| 2.3.4 分离纯化混合菌株 | 第33-34页 |
| 2.3.5 纯种菌株的保存 | 第34页 |
| 2.3.6 观察菌株形态特征 | 第34-35页 |
| 2.4 结果与分析 | 第35-36页 |
| 2.5 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 青霉素废水中优势菌株脱氢酶活性的测定 | 第37-43页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 试验材料 | 第37页 |
| 3.2.1 试验仪器 | 第37页 |
| 3.2.2 试验药品 | 第37页 |
| 3.2.3 试验菌种 | 第37页 |
| 3.2.4 培养基 | 第37页 |
| 3.3 试验原理 | 第37-38页 |
| 3.4 试验方法 | 第38-39页 |
| 3.4.1 试剂配制 | 第38页 |
| 3.4.2 绘制TTC标准曲线 | 第38页 |
| 3.4.3 待测菌菌悬液的制备 | 第38-39页 |
| 3.4.4 菌悬液脱氢酶活性的测定 | 第39页 |
| 3.5 结果与分析 | 第39-42页 |
| 3.5.1 脱氢酶活性标准曲线 | 第39-41页 |
| 3.5.2 脱氢酶活性测定结果 | 第41-42页 |
| 3.6 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 优势菌降解性能和混合优势菌最佳配比的研究 | 第43-55页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 试验材料 | 第43-44页 |
| 4.2.1 试验仪器 | 第43页 |
| 4.2.2 试剂 | 第43页 |
| 4.2.3 试验菌株 | 第43页 |
| 4.2.4 青霉素废水水样 | 第43-44页 |
| 4.2.5 培养基 | 第44页 |
| 4.3 试验方法 | 第44-47页 |
| 4.3.1 菌悬液的制备 | 第44-45页 |
| 4.3.2 COD_(Cr)测定方法 | 第45页 |
| 4.3.3 不同单一变量因素对优势菌降解青霉素废水性能的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.4 最佳培养条件下考察JL3、JL5和JL16的降解能力 | 第46页 |
| 4.3.5 混合菌对青霉素废水的降解性能 | 第46-47页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 4.4.1 青霉素废水含量对JL3、JL5和JL16降解性能的影响 | 第47-48页 |
| 4.4.2 初始pH值对JL3、JL5和JL16降解性能的影响 | 第48-49页 |
| 4.4.3 温度对JL3、JL5和JL16降解性能的影响 | 第49-50页 |
| 4.4.4 转速对JL3、JL5和JL16降解性能的影响 | 第50-51页 |
| 4.4.5 投菌量对JL3、JL5和JL16降解性能的影响 | 第51页 |
| 4.4.6 最佳培养条件下JL3、JL5和JL16的降解效果 | 第51-52页 |
| 4.4.7 混合菌中JL3、JL5和JL16配比的优化 | 第52-54页 |
| 4.4.8 优化后混合菌降解效果 | 第54页 |
| 4.5 小结 | 第54-55页 |
| 第五章 鉴定优势菌JL3、JL5和JL16 | 第55-60页 |
| 5.1 引言 | 第55页 |
| 5.2 试验材料 | 第55页 |
| 5.2.1 试验菌种 | 第55页 |
| 5.2.2 试验仪器 | 第55页 |
| 5.2.3 试验耗材 | 第55页 |
| 5.3 微生物鉴定仪工作原理 | 第55-56页 |
| 5.4 试验方法 | 第56-57页 |
| 5.4.1 培养目标菌体 | 第56页 |
| 5.4.2 鉴定菌悬液的制备 | 第56-57页 |
| 5.4.3 微孔板的接种与培养 | 第57页 |
| 5.4.4 微孔板的读数 | 第57页 |
| 5.5 结果与分析 | 第57-59页 |
| 5.5.1 菌种鉴定结果 | 第57页 |
| 5.5.2 鉴定结果原始资料 | 第57-59页 |
| 5.6 小结 | 第59-60页 |
| 第六章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简况及联系方式 | 第68-70页 |
