| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-18页 |
| 1 缘管浒苔的概况 | 第11-12页 |
| 2 立题依据 | 第12-16页 |
| ·叶绿素荧光参数 | 第12页 |
| ·光合作用的光抑制 | 第12-13页 |
| ·光保护机制 | 第13-16页 |
| 3 拟采用的研究技术路线 | 第16页 |
| 4 研究的目的及意义 | 第16-18页 |
| 第一章 缘管浒苔的NPQ机制 | 第18-26页 |
| ·背景 | 第18页 |
| ·材料与仪器 | 第18-19页 |
| ·藻种和培养条件 | 第18页 |
| ·试剂及仪器 | 第18-19页 |
| ·NPQ测量 | 第19页 |
| ·叶黄素组成分析 | 第19页 |
| ·结果 | 第19-24页 |
| ·缘管浒苔中NPQ的表型 | 第19-20页 |
| ·不同光照强度对NPQ的影响 | 第20-21页 |
| ·NH4Cl和Nigericin对NPQ的影响 | 第21-22页 |
| ·NPQ与叶黄素循环的关系 | 第22-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 第二章 强光及干出条件下缘管浒苔光合特性 | 第26-30页 |
| ·背景 | 第26页 |
| ·材料与仪器 | 第26-27页 |
| ·藻种和培养方法 | 第26页 |
| ·试验仪器 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-28页 |
| ·处理条件 | 第27页 |
| ·叶绿素荧光参数的测定 | 第27页 |
| ·数据统计分析 | 第27-28页 |
| ·结果 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 缘管浒苔ElipL1，ElipL2，Cbrx和OHP基因的鉴定及生物信息学分析 | 第30-42页 |
| ·背景 | 第30页 |
| ·材料与仪器 | 第30-33页 |
| ·藻种和培养方法 | 第30页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第30-31页 |
| ·试验仪器 | 第31-32页 |
| ·试验软件及功能 | 第32页 |
| ·引物设计 | 第32-33页 |
| ·试验方法 | 第33-38页 |
| ·缘管浒苔总RNA提取与鉴定 | 第33页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第33-34页 |
| ·ElipL1，ElipL2，Cbrx和OHP编码区全长的PCR扩增检测 | 第34-35页 |
| ·目的片段的回收 | 第35-36页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第36页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第36-37页 |
| ·挑取单菌落对其进行阳性检测 | 第37页 |
| ·生物信息学分析 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-41页 |
| ·缘管浒苔总RNA的提取鉴定 | 第38-39页 |
| ·全长PCR扩增鉴定 | 第39页 |
| ·ElipL1，ElipL2，CbrX和OHP氨基酸序列以及系统进化树分析 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 缘管浒苔ElipL1，ElipL2，Cbrx和OHP的表达调控 | 第42-55页 |
| ·背景 | 第42页 |
| ·材料与仪器 | 第42-45页 |
| ·藻种和培养条件 | 第42页 |
| ·试剂及仪器 | 第42-43页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳相关试剂 | 第43-44页 |
| ·Western Blot相关试剂 | 第44页 |
| ·定量引物设计 | 第44-45页 |
| ·数据处理 | 第45页 |
| ·试验方法 | 第45-48页 |
| ·胁迫诱导 | 第45-46页 |
| ·缘管浒苔总RNA提取及检测 | 第46页 |
| ·cDNA合成 | 第46页 |
| ·实时荧光定量PCR反应体系 | 第46-47页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第47-48页 |
| ·Western Blot检测蛋白表达 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-54页 |
| ·缘管浒苔总RNA的提取鉴定 | 第48-49页 |
| ·实时荧光定量PCR结果 | 第49-50页 |
| ·不同时间强光诱导对ElipL1，ElipL2，Cbrx和OHP基因的转录调控 | 第50-51页 |
| ·不同时间干出诱导对ElipL1，ElipL2，Cbrx和OHP基因的转录调控 | 第51-52页 |
| ·不同时间干出诱导条件下ElipL1，ElipL2，CbrX和OHP蛋白的表达 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
