| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一部分 文献综述及选题背景 | 第11-16页 |
| 第一章 坦布苏病毒研究进展 | 第11-16页 |
| 1 坦布苏病毒病原分类地位 | 第11页 |
| 2 TMUV的生物学特征 | 第11-13页 |
| 3 TMUV的致病性 | 第13-14页 |
| 4 TMUV的流行病学特征 | 第14-15页 |
| 5 本研究的选题背景 | 第15-16页 |
| 第二部分 试验研究 | 第16-47页 |
| 第二章 鸭坦布苏病毒的分离鉴定 | 第16-36页 |
| 1 实验材料 | 第16-19页 |
| ·病料来源 | 第16页 |
| ·实验动物 | 第16页 |
| ·分子生物学试剂 | 第16-17页 |
| ·主要试剂及配制 | 第17-18页 |
| ·主要仪器 | 第18-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-25页 |
| ·病毒的分离及传鸭胚代 | 第19-20页 |
| ·组织采集及处理 | 第19页 |
| ·病原体的鸭胚分离及传代 | 第19-20页 |
| ·病原的RT-PCR或PCR检测 | 第20-22页 |
| ·病原总RNA提取 | 第20页 |
| ·cDNA的合成 | 第20页 |
| ·病原总DNA的提取 | 第20-21页 |
| ·PCR及RT-PCR检测 | 第21-22页 |
| ·病毒理化性质鉴定 | 第22页 |
| ·病毒核酸类型鉴定 | 第22页 |
| ·脂溶剂敏感性试验 | 第22页 |
| ·耐酸性试验 | 第22页 |
| ·胰蛋白酶敏感性试验 | 第22页 |
| ·病毒的DEF细胞培养特性 | 第22-23页 |
| ·病毒毒力测定 | 第23-24页 |
| ·TCID_(50)的测定 | 第23页 |
| ·ELD_(50)的测定 | 第23-24页 |
| ·动物回归试验 | 第24页 |
| ·病理组织切片观察 | 第24-25页 |
| ·玻片和盖玻片的处理 | 第24页 |
| ·病理组织切片制作 | 第24-25页 |
| 3 试验结果 | 第25-33页 |
| ·病毒的传代分离结果 | 第25-26页 |
| ·病原RT-PCR检测结果 | 第26-27页 |
| ·病毒理化性质鉴定 | 第27-28页 |
| ·核酸类型鉴定结果 | 第27页 |
| ·脂溶剂敏感性试验结果 | 第27页 |
| ·耐酸性试验结果 | 第27-28页 |
| ·胰蛋白酶敏感性试验结果 | 第28页 |
| ·CQW1的DEF细胞培养特性 | 第28-29页 |
| ·病毒毒力测定 | 第29-30页 |
| ·TCID_(50)的测定 | 第29页 |
| ·ELD_(50)的测定 | 第29-30页 |
| ·动物回归试验 | 第30-32页 |
| ·病理组织切片观察 | 第32-33页 |
| 4 讨论与分析 | 第33-35页 |
| 5 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 TMUV西南株CQW1全基因组序列测定及遗传进化分析 | 第36-47页 |
| 1 试验材料 | 第36页 |
| ·毒株及其序列来源 | 第36页 |
| ·主要仪器设备 | 第36页 |
| ·操作系统及分析软件 | 第36页 |
| ·主要分子生物学试剂耗材 | 第36页 |
| 2 试验方法 | 第36-40页 |
| ·引物设计 | 第36-37页 |
| ·全基因组序列测定 | 第37-38页 |
| ·总RNA的抽提 | 第37页 |
| ·全基因组的RT-PCR扩增 | 第37页 |
| ·基因组序列的拼接 | 第37-38页 |
| ·基因组结构特征分析 | 第38页 |
| ·系统进化分析 | 第38-40页 |
| ·全基因组序列分析 | 第38-40页 |
| ·E基因序列遗传变异分析 | 第40页 |
| 3 实验结果 | 第40-45页 |
| ·引物设计 | 第40-41页 |
| ·全基因组序列测定 | 第41页 |
| ·基因组结构特征分析 | 第41-42页 |
| ·系统进化分析 | 第42-45页 |
| ·全基因组序列分析 | 第42-44页 |
| ·E基因序列遗传变异分析 | 第44-45页 |
| 4 讨论与分析 | 第45-46页 |
| 5 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录：CQW1株全基因组序列 | 第56-60页 |
| 个人简历及发表的学术论文目录 | 第60页 |