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转录因子Erf在背根神经节中的表达模式分析及Erf条件敲除打靶载体的构建

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-8页
附表第8-10页
缩略语表第10-12页
1 综述第12-16页
   ·背根神经节的形成第12页
   ·伤害性神经元的形成与分类第12-13页
   ·肽能神经元与非肽能神经元第13-15页
   ·DRG神经元的投射第15页
   ·ETS2 REPRESSOR FACTOR的研究进展第15-16页
2 实验内容与实验设计第16-18页
   ·实验目的及意义第16-17页
   ·实验内容第17页
   ·实验流程第17-18页
3 实验材料第18-23页
   ·实验动物第18页
   ·实验试剂与配方第18-23页
4 实验步骤及方法第23-35页
   ·候选基因的筛选及目的基因的表达模式分析第23-27页
   ·用于干细胞重组方法的ERF基因敲除小鼠打靶载体的构建第27-33页
   ·用于CRISPR‐CAS9方法的打靶元件的构建第33-35页
5.实验结果与分析第35-40页
   ·RUNX1~(F/F);SNS‐CRE小鼠DRG中表达扩增的转录因子的筛选第35页
   ·ERF基因在DRG中的表达模式分析第35-37页
   ·用于干细胞重组方法的ERF基因敲除小鼠打靶载体的构建第37-38页
   ·CRISPR‐CAS9方法构建打靶元件第38-40页
6.总结与讨论第40-42页
参考文献第42-43页

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