鸡组织中阿德呋啉残留的LC-MS/MS检测方法及消除规律的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 中英文对照表 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-21页 |
| 引言 | 第21-22页 |
| 1 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-30页 |
| ·主要溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·样品前处理方法 | 第23-25页 |
| ·质谱测定方法 | 第25页 |
| ·液相色谱串联质谱测定方法 | 第25页 |
| ·实验方法评价 | 第25-28页 |
| ·阿德呋啉在鸡体内消除规律的研究 | 第28-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-55页 |
| ·血浆样品前处理的结果与分析 | 第30-33页 |
| ·提取方式的选择 | 第30页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第30-32页 |
| ·洗脱液用量及流速的选择 | 第32-33页 |
| ·组织样品前处理的结果与分析 | 第33-35页 |
| ·提取方式的选择 | 第33-34页 |
| ·样品提取液的选择 | 第34-35页 |
| ·前处理正交试验结果 | 第35页 |
| ·质谱条件的优化结果与分析 | 第35-37页 |
| ·液相色谱条件的优化结果与分析 | 第37-40页 |
| ·液相色谱测定条件 | 第37-38页 |
| ·色谱柱的选择 | 第38-39页 |
| ·柱温的选择 | 第39页 |
| ·进样流速的选择 | 第39-40页 |
| ·流动相的选择及比例组成 | 第40页 |
| ·试验方法的评价 | 第40-49页 |
| ·方法的专属性 | 第40-44页 |
| ·方法的线性范围 | 第44-45页 |
| ·方法的回收率和精密度 | 第45-47页 |
| ·方法的检出限和定量限 | 第47页 |
| ·基质效应的考察 | 第47-48页 |
| ·稳定性观察 | 第48页 |
| ·最高残留限量MRL的估算结果 | 第48-49页 |
| ·阿德呋啉在鸡体内的药物动力学规律 | 第49-55页 |
| ·鸡血浆中的药物动力学规律 | 第49-51页 |
| ·阿德呋啉在鸡组织中的分布和消除 | 第51-55页 |
| 3 讨论 | 第55-60页 |
| ·样品的提取与挣化 | 第55-56页 |
| ·血浆的前处理 | 第55页 |
| ·组织样品的前处理 | 第55-56页 |
| ·质谱测定条件的选择与优化 | 第56-57页 |
| ·色谱分离条件的优化 | 第57页 |
| ·色谱柱的选择 | 第57页 |
| ·流动相的选择 | 第57页 |
| ·基质效应的考察 | 第57-58页 |
| ·阿德呋啉在鸡体内药动学规律的分析 | 第58-60页 |
| ·血浆中药动学规律的分析 | 第58页 |
| ·阿德呋啉在组织分布中消除规律的分析 | 第58-60页 |
| 4 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简历 | 第68页 |
| 成果清单 | 第68页 |
