基于大麻素CB1受体和雌激素受体的药物设计研究
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
第1章 研究背景 | 第9-17页 |
·引言 | 第9-10页 |
·计算机辅助药物设计领域的常用方法 | 第10-16页 |
·基于配体的药物设计方法 | 第10-13页 |
·基于结构的药物设计方法 | 第13-16页 |
·论文的整体安排 | 第16-17页 |
第2章 基于大麻素CB1受体的分子模拟研究 | 第17-40页 |
·引言 | 第17-18页 |
·材料与方法 | 第18-21页 |
·数据集的收集与准备 | 第18-19页 |
·CB1R拮抗剂药效团模型的构建及验证 | 第19-20页 |
·CB1R同源模型的构建及验证 | 第20-21页 |
·诱导契合对接 | 第21页 |
·结果与讨论 | 第21-39页 |
·CB1R拮抗剂药效团模型的构建及验证 | 第21-36页 |
·CB1R同源模型的构建及验证 | 第36-37页 |
·诱导契合对接 | 第37-39页 |
·本章小结 | 第39-40页 |
第3章 基于雌激素受体的药物设计研究 | 第40-52页 |
·引言 | 第40-42页 |
·材料与方法 | 第42-47页 |
·相关数据集的准备 | 第42-43页 |
·骨架结构数据库的制备 | 第43-44页 |
·ERα拮抗剂的骨架跃迁 | 第44-45页 |
·ERβ配体的虚拟筛选 | 第45-46页 |
·生物活性测试 | 第46-47页 |
·结果与讨论 | 第47-51页 |
·ERα拮抗剂的骨架跃迁 | 第47-48页 |
·ERβ配体的虚拟筛选结果 | 第48-51页 |
·本章小结 | 第51-52页 |
第4章 全文总结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-63页 |
发表论文 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |