| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-34页 |
| ·1,n-烯炔环化反应的研究进展 | 第12-24页 |
| ·钯催化 1,n-烯炔环化反应的研究进展 | 第12-16页 |
| ·铑催化烯炔环化反应的研究进展 | 第16-20页 |
| ·其它催化剂催化烯炔环化反应的研究进展 | 第20-24页 |
| ·烯烃参与的串联成环反应的研究进展 | 第24-32页 |
| ·本课题选择的意义和内容 | 第32-34页 |
| 第2章 1,6-烯炔与芳基磺酰氯串联环化反应的研究 | 第34-46页 |
| ·芴类化合物研究背景 | 第34-37页 |
| ·1,6-烯炔与芳基磺酰氯光催化串联环化反应 | 第37-45页 |
| ·研究思路 | 第37页 |
| ·反应条件的优化 | 第37-39页 |
| ·光催化 1,6-烯炔与芳基磺酰氯串联环化反应底物扩展 | 第39-44页 |
| ·反应机理的研究 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 C-H活化/环化串联反应合成吲哚2酮类化合物的研究 | 第46-58页 |
| ·3-烷基-吲哚2酮类化合物的研究背景 | 第46-48页 |
| ·钯催化串联反应合成 3-烷基-吲哚2酮类化合物 | 第48-57页 |
| ·研究思路 | 第48页 |
| ·反应条件的优化 | 第48-50页 |
| ·C-H活化/环化串联反应底物的适应范围 | 第50-55页 |
| ·反应机理的研究 | 第55-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 N-芳基亚胺硝基化环化/异构化反应的研究 | 第58-69页 |
| ·合成 3-取代吲哚类化合物的研究背景 | 第58-61页 |
| ·硝基化环化/异构化合成 3-硝基-吲哚类化合物 | 第61-68页 |
| ·研究思路 | 第61-62页 |
| ·反应条件的优化 | 第62-64页 |
| ·底物的扩展 | 第64-67页 |
| ·反应机理的研究 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 第5章 N-亚乙基2乙烯基苯胺与芳基四氟硼酸重氮盐串联环化反应的研究 | 第69-81页 |
| ·合成吡唑并喹啉类化合物的反应背景 | 第69-71页 |
| ·4,5-二氢吡唑并 [1,5- a]喹啉类衍生物合成方法 | 第69-70页 |
| ·吡唑并 [1,5-c]喹唑啉衍生物合成方法 | 第70-71页 |
| ·串联反应合成吡唑并喹啉类化合物的研究 | 第71-80页 |
| ·研究思路 | 第71-72页 |
| ·反应条件的优化 | 第72-73页 |
| ·反应底物的拓展 | 第73-80页 |
| ·本章小结 | 第80-81页 |
| 第6章 实验部分 | 第81-132页 |
| ·实验常用仪器 | 第81页 |
| ·1,6-烯炔与芳基磺酰氯串联环化反应的研究（第二章） | 第81-101页 |
| ·仪器和试剂 | 第81-82页 |
| ·合成反应底物的典型实验操作 | 第82页 |
| ·合成苯并芴类化合物典型的实验操作 | 第82-83页 |
| ·底物以及产物的表征 | 第83-101页 |
| ·钯催化C-H活化 /环化串联反应合成吲哚 2酮类化合物的研究 (第三章 ) | 第101-111页 |
| ·化学试剂 | 第101-102页 |
| ·反应底物的合成 | 第102页 |
| ·合成 3-烷基-吲哚2酮衍生物的典型操作 | 第102-103页 |
| ·产物的表征 | 第103-111页 |
| ·氮芳基亚胺硝基化 /环化 /异构化合成 3-硝基 -吲哚类化合物的研究 (第四章) | 第111-121页 |
| ·化学试剂 | 第111页 |
| ·合成反应底物的典型操作 | 第111-112页 |
| ·合成 3-硝基-吲哚类化合物典型的实验操作 | 第112页 |
| ·产物的表征 | 第112-118页 |
| ·H_2~(18)O的GC-MS数据 | 第118-121页 |
| ·N-亚乙基 2乙烯基苯胺与芳基四氟硼酸重氮盐串联环化反应的研究 (第五章) | 第121-132页 |
| ·化学试剂 | 第121页 |
| ·合成反应底物的典型实验操作 | 第121-122页 |
| ·合成吡唑并喹啉典型的实验操作 | 第122页 |
| ·产物的表征 | 第122-132页 |
| 结论 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-150页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151页 |
