| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| ·概述 | 第10页 |
| ·海洋动物多糖 | 第10-11页 |
| ·低聚糖的研究进展 | 第11-12页 |
| ·多糖降解寡糖制备方法 | 第12-14页 |
| ·酸降解法 | 第12-13页 |
| ·酶解法 | 第13-14页 |
| ·过氧化氢氧化降解法 | 第14页 |
| ·超声波降解法 | 第14页 |
| ·低聚糖的分离方法 | 第14-16页 |
| ·凝胶层析法 | 第15页 |
| ·离子交换层析 | 第15页 |
| ·高效液相色谱 | 第15-16页 |
| ·低聚糖的分析方法 | 第16-17页 |
| ·气相色谱进行单糖组成分析 | 第16页 |
| ·凝胶法测定分子量 | 第16-17页 |
| ·软电离质谱技术 | 第17页 |
| ·核磁共振方法 | 第17页 |
| ·硫酸酯多糖 | 第17-19页 |
| ·硫酸酯多糖的活性 | 第17-18页 |
| ·多糖硫酸酯化的方法 | 第18-19页 |
| ·低聚糖的生物活性研究方法 | 第19-22页 |
| ·抗氧化活性 | 第19-20页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第20页 |
| ·免疫活性 | 第20-21页 |
| ·抗凝血活性 | 第21-22页 |
| ·研究的目的及意义 | 第22页 |
| ·本课题主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-36页 |
| ·材料 | 第24-27页 |
| ·实验原料 | 第24页 |
| ·实验动物及细胞 | 第24页 |
| ·酶制剂 | 第24页 |
| ·药品与试剂 | 第24-26页 |
| ·主要仪器与设备 | 第26-27页 |
| ·分析型HPLC系统 | 第26页 |
| ·分析型GC系统 | 第26页 |
| ·其他 | 第26-27页 |
| ·低聚糖制备及其成分测定 | 第27-32页 |
| ·基本组分测定 | 第27-28页 |
| ·苯酚-硫酸法测糖含量 | 第27页 |
| ·Folin-酚法测蛋白含量 | 第27页 |
| ·玫瑰酸钠比色法检测硫酸根含量 | 第27-28页 |
| ·虾夷扇贝内脏多糖的制备 | 第28-30页 |
| ·虾夷扇贝内脏粗多糖的制备 | 第28-29页 |
| ·虾夷扇贝内脏粗多糖的除蛋白 | 第29-30页 |
| ·硫酸酯化低聚糖的制备 | 第30页 |
| ·红外光谱分析 | 第30页 |
| ·硫酸酯化低聚糖的分级 | 第30页 |
| ·填料的选择 | 第30页 |
| ·吸收图谱的确定 | 第30页 |
| ·收集的分级样品后处理 | 第30页 |
| ·分子量分布测定 | 第30-31页 |
| ·气相色谱分析 | 第31-32页 |
| ·SSVO体外抗氧化活性测定 | 第32-33页 |
| ·清除羟自由基能力 | 第32页 |
| ·络合金属离子能力 | 第32页 |
| ·清除DPPH自由基能力 | 第32-33页 |
| ·体外抗肿瘤活性 | 第33页 |
| ·体外免疫增强活性的测定 | 第33-34页 |
| ·小鼠脾淋巴细胞的制备 | 第33-34页 |
| ·小鼠淋巴细胞增殖的影响 | 第34页 |
| ·小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响 | 第34页 |
| ·抗凝血活性测定 | 第34-35页 |
| ·统计学方法 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-49页 |
| ·虾夷扇贝内脏多糖制备及除蛋白 | 第36页 |
| ·硫酸酯化低聚糖制备、纯化 | 第36-40页 |
| ·红外光谱分析 | 第36-37页 |
| ·SSVO分离纯化 | 第37-38页 |
| ·SSVO-Ⅰ和SSVO-Ⅱ硫酸根含量、分子量及取代度 | 第38页 |
| ·SVP、SSVO单糖组成的测定 | 第38-40页 |
| ·SSVO抗氧化活性研究 | 第40-43页 |
| ·络合金属离子能力 | 第40-41页 |
| ·清除DPPH自由基能力 | 第41-42页 |
| ·清除OH自由基能力 | 第42-43页 |
| ·体外抗肿瘤活性研究 | 第43-44页 |
| ·SSVO体外免疫增强活性研究 | 第44-46页 |
| ·小鼠脾淋巴细胞增殖的影响 | 第44-45页 |
| ·小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响 | 第45-46页 |
| ·SSVO体外抗凝血活性研究 | 第46-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56页 |