| 符号说明 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1 前言 | 第14-28页 |
| ·莱芜大姜 | 第14页 |
| ·生姜减产的发生现状 | 第14页 |
| ·生姜常见病害 | 第14-15页 |
| ·斑点病介绍 | 第14-15页 |
| ·姜瘟病介绍 | 第15页 |
| ·茎腐病介绍 | 第15页 |
| ·微生物肥料 | 第15-19页 |
| ·微生物肥料的概念 | 第16页 |
| ·微生物肥料的特点 | 第16页 |
| ·微生物肥料的类型 | 第16-18页 |
| ·微生物肥料的作用机理 | 第18-19页 |
| ·微生物多样性 | 第19-25页 |
| ·传统微生物多样性研究方法 | 第19-21页 |
| ·传统的微生物纯培养方法 | 第19-20页 |
| ·磷脂脂肪酸分析法 | 第20页 |
| ·BIOLOG微平板方法 | 第20-21页 |
| ·分子生物学方法 | 第21-25页 |
| ·总基因组DNA分析 | 第22-23页 |
| ·扩增rDNA限制性酶切片段分析(ARDRA) | 第23页 |
| ·限制性片段长度多态性分析(RFLP) | 第23页 |
| ·末端限制性片段长度多态性分析(T-RFLP) | 第23-24页 |
| ·单链构象多态性分析(SSCP) | 第24-25页 |
| ·本研究的立项依据、研究内容及技术路线 | 第25-28页 |
| ·立项依据 | 第25页 |
| ·研究内容 | 第25-27页 |
| ·技术路线 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-45页 |
| ·实验材料 | 第28-33页 |
| ·菌株 | 第28页 |
| ·指示菌 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-30页 |
| ·LB培养基 | 第29页 |
| ·豆芽汁培养基 | 第29页 |
| ·牛肉膏蛋白胨培养基 | 第29页 |
| ·高氏一号培养基 | 第29-30页 |
| ·马丁培养基 | 第30页 |
| ·PDA培养基 | 第30页 |
| ·生化试剂 | 第30页 |
| ·主要溶液的配置 | 第30-32页 |
| ·引物 | 第32页 |
| ·分析软件 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32-33页 |
| ·试验方法 | 第33-45页 |
| ·5株菌的鉴定 | 第33-35页 |
| ·5株菌的形态学特征观察 | 第33页 |
| ·生理生化特征的测定 | 第33页 |
| ·16SrDNA的提取 | 第33-34页 |
| ·16SrDNA的纯化 | 第34页 |
| ·16SrDNA琼脂糖凝胶电泳 | 第34页 |
| ·16SrDNA序列PCR扩增 | 第34-35页 |
| ·PCR扩增产物的纯化 | 第35页 |
| ·系统发育树的构建 | 第35页 |
| ·生物学功能的测定 | 第35页 |
| ·IAA的定量测定 | 第35页 |
| ·抑菌谱及拮抗能力的测定 | 第35页 |
| ·大田试验设计 | 第35-36页 |
| ·根际土样 | 第36页 |
| ·农艺指标的测定 | 第36页 |
| ·土壤理化指标的测定 | 第36-37页 |
| ·土壤酶活性的测定 | 第37-38页 |
| ·土壤样品可培养微生物数量的测定 | 第38-39页 |
| ·土壤样品总DNA的提取以及16SrDNA的扩增 | 第39页 |
| ·样品总DNA的提取 | 第39页 |
| ·根际土壤宏基因组DNA的检测和纯化 | 第39页 |
| ·T-RFLP分析 | 第39-40页 |
| ·用于T-RFLP的PCR扩增 | 第39页 |
| ·PCR产物纯化 | 第39页 |
| ·PCR产物的限制性内切酶酶切 | 第39页 |
| ·酶切产物的基因扫描 | 第39-40页 |
| ·NS178菌株培养条件的优化 | 第40-42页 |
| ·菌株种子液的制备以及生长曲线的绘制 | 第40页 |
| ·单因素试验设计 | 第40-41页 |
| ·Box-Behnken(B-B)试验设计 | 第41页 |
| ·培养条件的优化 | 第41页 |
| ·芽孢率的测定 | 第41页 |
| ·发酵液抑菌效果的测定 | 第41-42页 |
| ·菌株的gfp标记 | 第42页 |
| ·数据分析 | 第42-45页 |
| ·细菌群落多样性分析 | 第42-43页 |
| ·去趋势对应分析(DCA) | 第43-44页 |
| ·典型对应分析(CCA) | 第44-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-68页 |
| ·5株菌的鉴定 | 第45-49页 |
| ·5株菌的形态学特征 | 第45页 |
| ·5株菌的生理生化特征 | 第45页 |
| ·5株菌16SrDNA序列测定及相似性分析 | 第45-49页 |
| ·生物学特征分析 | 第49-51页 |
| ·IAA的定量分析 | 第49-50页 |
| ·抑菌谱及拮抗能力分析 | 第50-51页 |
| ·使用菌剂对植株和微生物群落结构的影响 | 第51-60页 |
| ·使用菌剂对农艺指标的影响 | 第51-52页 |
| ·使用菌剂对土壤理化指标的影响 | 第52-53页 |
| ·使用菌剂对土壤酶活性的影响 | 第53-54页 |
| ·使用菌剂对土壤中可培养微生物数量的影响 | 第54页 |
| ·T-RFLP分析菌剂对土壤微生物群落结构的影响 | 第54-60页 |
| ·样品的T-RFLP图谱分析 | 第55-57页 |
| ·多样性指数分析 | 第57-58页 |
| ·基于T-RFLP的主成分分析 | 第58-59页 |
| ·去趋势对应分析(DCA) | 第59页 |
| ·典型对应分析(CCA) | 第59-60页 |
| ·NS178培养条件对菌数的影响 | 第60-66页 |
| ·生长曲线的测定结果 | 第60-61页 |
| ·单因素试验结果分析 | 第61页 |
| ·响应面法分析确定最大响应值 | 第61-65页 |
| ·培养条件对菌数的影响 | 第65页 |
| ·培养基初始pH值对菌数的影响 | 第65页 |
| ·溶氧水平对菌数的影响 | 第65页 |
| ·培养温度对菌数的影响 | 第65页 |
| ·培养条件对芽孢率的影响 | 第65页 |
| ·培养条件对发酵液抑菌效果的影响 | 第65-66页 |
| ·NS111菌株的gfp标记分析 | 第66-68页 |
| ·NS111-gfp的筛选与观察 | 第66页 |
| ·NS11-gfp的稳定性检测结果 | 第66-67页 |
| ·NS111与NS111-gfp生长曲线的测定结果 | 第67-68页 |
| 4 讨论 | 第68-71页 |
| 5 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77页 |