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利奈孕醇和醋酸优力司特合成方法研究及系列噻吩并[2,3-d]嘧啶酮类化合物的设计与合成

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一部分 利奈孕醇和醋酸优力司特合成方法研究第11-44页
 第一章 前言第11-14页
 第二章 利奈孕醇合成研究第14-24页
  第一节 引言第14-15页
  第二节 利奈孕醇的合成方法第15-16页
  第三节 利奈孕醇新合成方法探索第16-20页
  第四节 实验部分第20-23页
  第五节 本章小结第23-24页
 第三章 醋酸优力司特合成方法研究第24-41页
  第一节 引言第24页
  第二节 含有17β-乙酰基的甾体类药物及17β-乙酰化方法第24-28页
  第三节 醋酸优力司特合成研究进展第28-32页
  第四节 醋酸优力司特合成第32-36页
  第五节 实验部分第36-40页
  第六节 本章小结第40-41页
 参考文献第41-44页
第二部分 噻吩并[2,3-d]嘧啶酮类化合物的设计与合成第44-94页
 第四章 噻吩并[2,3-d]嘧啶酮类化合物的设计与合成第44-90页
   ·DRAK2研究进展第44-53页
     ·DRAK2与DAPK家族第44页
     ·DRAK2结构及分布第44-45页
     ·DRAK2与DAPK家族其他激酶的生物学关系第45页
     ·DRAK2的生物学功能第45-51页
     ·DRAK2抑制剂第51-52页
     ·DRAK2研究展望第52-53页
   ·本章立题第53页
   ·阳性化合物LZ-1的合成与结构改造第53-57页
     ·基于A区结构修饰的化合物设计与合成第54-55页
     ·基于B区结构修饰的化合物设计与合成第55-57页
   ·本章小结第57-58页
   ·实验部分第58-90页
 参考文献第90-94页
硕士阶段科研成果第94-95页
致谢第95页

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