| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一部分 利奈孕醇和醋酸优力司特合成方法研究 | 第11-44页 |
| 第一章 前言 | 第11-14页 |
| 第二章 利奈孕醇合成研究 | 第14-24页 |
| 第一节 引言 | 第14-15页 |
| 第二节 利奈孕醇的合成方法 | 第15-16页 |
| 第三节 利奈孕醇新合成方法探索 | 第16-20页 |
| 第四节 实验部分 | 第20-23页 |
| 第五节 本章小结 | 第23-24页 |
| 第三章 醋酸优力司特合成方法研究 | 第24-41页 |
| 第一节 引言 | 第24页 |
| 第二节 含有17β-乙酰基的甾体类药物及17β-乙酰化方法 | 第24-28页 |
| 第三节 醋酸优力司特合成研究进展 | 第28-32页 |
| 第四节 醋酸优力司特合成 | 第32-36页 |
| 第五节 实验部分 | 第36-40页 |
| 第六节 本章小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 第二部分 噻吩并[2,3-d]嘧啶酮类化合物的设计与合成 | 第44-94页 |
| 第四章 噻吩并[2,3-d]嘧啶酮类化合物的设计与合成 | 第44-90页 |
| ·DRAK2研究进展 | 第44-53页 |
| ·DRAK2与DAPK家族 | 第44页 |
| ·DRAK2结构及分布 | 第44-45页 |
| ·DRAK2与DAPK家族其他激酶的生物学关系 | 第45页 |
| ·DRAK2的生物学功能 | 第45-51页 |
| ·DRAK2抑制剂 | 第51-52页 |
| ·DRAK2研究展望 | 第52-53页 |
| ·本章立题 | 第53页 |
| ·阳性化合物LZ-1的合成与结构改造 | 第53-57页 |
| ·基于A区结构修饰的化合物设计与合成 | 第54-55页 |
| ·基于B区结构修饰的化合物设计与合成 | 第55-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 硕士阶段科研成果 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
