| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| ·纳米药物运释系统 | 第12-17页 |
| ·纳米运释系统概述 | 第12-14页 |
| ·纳米运释系统的研究进展 | 第14-15页 |
| ·纳米药物运释系统在肿瘤治疗中的应用 | 第15-17页 |
| ·青蒿素类药物研究进展 | 第17-19页 |
| ·关于青蒿素类药物概述 | 第17-18页 |
| ·青蒿素类药物抗肿瘤活性的发现和其机制探讨 | 第18-19页 |
| ·基于青蒿素及其衍生物的纳米载药研究 | 第19页 |
| ·吉西他滨的研究进展 | 第19-21页 |
| ·吉西他滨抗肿瘤活性概述 | 第19-20页 |
| ·基于吉西他滨的纳米载药传释系统的研究 | 第20-21页 |
| ·论文研究意义及研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 PEG化青蒿琥酯纳米囊泡前药制备及释药性能的研究 | 第23-38页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·实验部分 | 第24-29页 |
| ·试剂与纯化 | 第24-25页 |
| ·实验仪器及测试条件 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·仪器测试条件 | 第25-26页 |
| ·PEG化青蒿琥酯(PEG-ART)的合成 | 第26-27页 |
| ·mPEG-ART结构表征及其中ART含量的测定 | 第27页 |
| ·mPEG-ART前药自组装行为研究 | 第27页 |
| ·mPEG-ART纳米囊临界囊泡浓度(CVfC)的测定 | 第27-28页 |
| ·mPEG-ART纳米囊泡粒径及形貌研究 | 第28页 |
| ·mPEG-ART前药的释放行为研究 | 第28页 |
| ·体外细胞毒性研究 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-36页 |
| ·mPEG-ART前药的合成 | 第29页 |
| ·前药的结构表征 | 第29-31页 |
| ·临界囊泡浓度(CVfC)的测定 | 第31-32页 |
| ·mPEG-ART纳米囊的粒径、ζ电位测定及形貌观察 | 第32-34页 |
| ·释药性能研究 | 第34-36页 |
| ·体外细胞毒性 | 第36页 |
| ·结论 | 第36-38页 |
| 第三章 VES化吉西他滨前药合成、制剂制备及抗肿瘤活性研究 | 第38-58页 |
| ·引言 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-45页 |
| ·试剂 | 第39-40页 |
| ·仪器与测试条件 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·仪器测试条件 | 第40-41页 |
| ·维生素E琥珀酸酯化吉西他滨前药的合成 | 第41-42页 |
| ·VES-dFdC与TPGS共组装体的制备 | 第42页 |
| ·共组装体粒径、ζ电位的测定及形貌观察 | 第42页 |
| ·VES-dFdC与TPGS共组装体稳定性研究 | 第42-43页 |
| ·体内抗肿瘤活性的评价 | 第43-45页 |
| ·实验仪器及动物 | 第43页 |
| ·实验条件 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-56页 |
| ·VES-dFdC前药合成路线的探索 | 第45页 |
| ·VES-dFdC结构表征 | 第45-47页 |
| ·共组装体的行为研究 | 第47页 |
| ·共组装体粒径、ζ电位的测定 | 第47-49页 |
| ·共组装体形貌观察 | 第49-51页 |
| ·共组装体在不同条件下稳定性的研究 | 第51页 |
| ·关于VES-dFdC与TPGS共组装静脉注射剂的讨论 | 第51-53页 |
| ·VES-dFdC体内抗胰腺癌活性的评价 | 第53-56页 |
| ·动物体重及死亡情况 | 第53-54页 |
| ·动物肿瘤体积生长情况 | 第54-55页 |
| ·相对肿瘤增值率 | 第55-56页 |
| ·抑瘤率的研究 | 第56页 |
| ·结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录：硕士在读期间科研成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
