LC-MS/MS同时检测鸡体内3种MALs残留及药动学研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 文献综述 | 第11-24页 |
| 引言 | 第24-25页 |
| 1 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·试验动物 | 第25页 |
| ·主要试剂与药品 | 第25页 |
| ·主要仪器与耗材 | 第25-26页 |
| ·主要溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·标准储备液的配制 100 μg/mL | 第26页 |
| ·混合标准储备液 1 μg/mL | 第26页 |
| ·标准工作液 | 第26页 |
| ·流动相的配制 | 第26页 |
| ·其他溶液 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·样品前处理方法 | 第27-28页 |
| ·质谱分析方法 | 第28页 |
| ·液相色谱分析方法 | 第28-29页 |
| ·实验方法的评价 | 第29-30页 |
| ·定性方法 | 第29页 |
| ·定量方法 | 第29页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第29页 |
| ·添加回收率的测定 | 第29页 |
| ·精密度的测定 | 第29-30页 |
| ·最低检测限和最低定量限的确定 | 第30页 |
| ·药物在鸡体内代谢规律的研究 | 第30-31页 |
| ·样品的采集 | 第30页 |
| ·样品的检测与分析 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-47页 |
| ·样品前处理的优化结果与分析 | 第31-33页 |
| ·样品提取液的选择 | 第31页 |
| ·前处理正交试验结果 | 第31-32页 |
| ·洗脱液用量的优化结果 | 第32页 |
| ·血浆样品前处理结果 | 第32-33页 |
| ·质谱条件的优化结果与分析 | 第33-35页 |
| ·液相色谱条件的优化结果与分析 | 第35-38页 |
| ·色谱柱的选择 | 第36-37页 |
| ·柱温的选择 | 第37-38页 |
| ·流动相的选择 | 第38页 |
| ·实验方法的评价结果 | 第38-42页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第38页 |
| ·回收率与精密度 | 第38-42页 |
| ·检测限与定量限 | 第42页 |
| ·药物在鸡体内的药动学规律 | 第42-47页 |
| ·鸡血浆中的药物动力学规律 | 第42-44页 |
| ·药物在鸡组织中的分布和消除 | 第44-47页 |
| 3 讨论 | 第47-52页 |
| ·质谱测定条件的优化 | 第47页 |
| ·色谱分离条件的优化 | 第47-48页 |
| ·柱温的选择 | 第47-48页 |
| ·色谱柱的选择 | 第48页 |
| ·流动相的选择 | 第48页 |
| ·样品的提取与净化 | 第48-50页 |
| ·提取剂的选择 | 第48-49页 |
| ·正交试验的分析 | 第49页 |
| ·血浆样品处理方法的选择 | 第49-50页 |
| ·三种药物在鸡体内药动学规律的分析 | 第50-52页 |
| ·血浆中药动学规律的分析 | 第50页 |
| ·药物在组织分布与消除规律的分析 | 第50-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-64页 |
| 作者简历 | 第64页 |
| 成果清单 | 第64页 |
