| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-16页 |
| 目录 | 第16-18页 |
| 縮略词 | 第18-19页 |
| 第一章 阿托伐他汀调节胰岛素抵抗大鼠血浆ADMA/NO,主动脉SREBP1、DDAH1表达的研究 | 第19-46页 |
| 1. 前言 | 第19-21页 |
| 2. 实验对象与方法 | 第21-33页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第21-23页 |
| ·动物实验与方法 | 第23-32页 |
| ·SD大鼠主动脉HE染色 | 第32-33页 |
| ·统计学处理 | 第33页 |
| 3. 结果 | 第33-42页 |
| ·各组大鼠体重及生化学指标 | 第33-34页 |
| ·各组大鼠HOMA-IR比较 | 第34页 |
| ·IR组与IR+A组大鼠胰岛素耐受性比较 | 第34页 |
| ·各组大鼠血浆ADMA水平 | 第34页 |
| ·各组大鼠主动脉DDAH活性 | 第34-35页 |
| ·大鼠主动脉DDAH活性与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)相关性 | 第35页 |
| ·各组大鼠血浆NO水平及NOS活性 | 第35页 |
| ·乙酰胆碱诱导内皮依赖性舒张功能 | 第35页 |
| ·各组大鼠主动脉组织SREBP1,DDAH1蛋白表达 | 第35-36页 |
| ·各组大鼠主动脉组织SREBP1,DDAH1基因表达 | 第36页 |
| ·各组大鼠主动脉HE染色组织形态学比较 | 第36-42页 |
| 4. 讨论 | 第42-46页 |
| 第二章 SREBP1介导阿托伐他汀调控胰岛素抵抗内皮细胞DDAH1/ADMA系统的表达 | 第46-77页 |
| 1. 前言 | 第46-47页 |
| 2. 材料与方法 | 第47-67页 |
| ·主要试剂 | 第47-49页 |
| ·主要仪器 | 第49-50页 |
| ·实验细胞及生物学特性 | 第50页 |
| ·含不同浓度胰岛素的培养基配制 | 第50页 |
| ·含阿托伐他汀原药培养基的配制 | 第50-51页 |
| ·细胞复苏与培养 | 第51-52页 |
| ·胰岛素抵抗内皮细胞模型的建立 | 第52-53页 |
| ·siRNA转染沉默SREBP-1基因,以及转染率、抑制率检测 | 第53-59页 |
| ·siRNA转染沉默SREBP-1基因 | 第53-54页 |
| ·转染效率检测 | 第54页 |
| ·转染抑制率（沉默效率）检测 | 第54-59页 |
| ·实验分组 | 第59页 |
| ·Western blot检测各组内皮细胞SREBP1,DDAH1蛋白的表达 | 第59-63页 |
| ·Realtime-PCR法检测内皮细胞SREBP-1,DDAH-1基因表达 | 第63-65页 |
| ·细胞上清液NO浓度测定：比色法 | 第65-66页 |
| ·细胞上清液NOS活性检测 | 第66页 |
| ·细胞上清液ADMA水平测定：高效液相色谱(HPLC)法 | 第66-67页 |
| ·内皮细胞DDAH活性测定 | 第67页 |
| ·统计学分析 | 第67页 |
| 3. 结果 | 第67-74页 |
| ·胰岛素抵抗内皮细胞模型的建立 | 第67-68页 |
| ·siRNA沉默SREBP1基因转染效率和抑制率 | 第68-74页 |
| 4. 讨论 | 第74-76页 |
| 5. 结论 | 第76-77页 |
| 综述 | 第77-89页 |
| 参考文献 | 第89-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第103页 |
