中文摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-22页 |
·柠条 | 第15页 |
·解磷微生物 | 第15-16页 |
·磷的生物学意义 | 第15页 |
·解磷微生物及其机理 | 第15-16页 |
·植物内生菌 | 第16-17页 |
·土壤微生物 | 第17-19页 |
·土壤微生物的物种多样性 | 第17页 |
·土壤微生物的遗传多样性 | 第17-18页 |
·土壤微生物的生态特征多样性 | 第18页 |
·土壤微生物的功能多样性 | 第18-19页 |
·土壤微生物的研究方法 | 第19-20页 |
·土壤微生物DNA的提取 | 第19页 |
·聚合酶链式反应(PCR) | 第19-20页 |
·rDNA克隆文库分析 | 第20页 |
·扩增rDNA限制性酶切片段分析(ARDRA) | 第20页 |
·土壤古细菌及其研究进展 | 第20-21页 |
·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
第二章 柠条根系内生菌的解磷能力研究 | 第22-27页 |
·材料 | 第22页 |
·材料 | 第22页 |
·主要仪器和试剂 | 第22页 |
·方法 | 第22-23页 |
·结果与分析 | 第23-25页 |
·讨论 | 第25-27页 |
第三章 柠条根围土壤和盐碱地土壤古菌群落多样性分析 | 第27-40页 |
·材料 | 第27-28页 |
·材料 | 第27页 |
·药品与仪器 | 第27页 |
·培养基 | 第27-28页 |
·感受态细胞与载体 | 第28页 |
·引物 | 第28页 |
·实验方法 | 第28-33页 |
·土样的采集 | 第28-29页 |
·土壤样品总基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
·16S rDNA基因的PCR扩增反应 | 第30页 |
·PCR产物的纯化 | 第30-31页 |
·克隆转化 | 第31页 |
·克隆文库限制性酶切分析(RFLP) | 第31-32页 |
·多样性分析 | 第32页 |
·构建系统发育树 | 第32-33页 |
·古菌16S rDNA多样性及其系统发育分析 | 第33-38页 |
·土壤样品基因组DNA的提取和PCR反应 | 第33页 |
·16S rDNA基因阳性克隆转化子的筛选及酶切分析 | 第33-35页 |
·基因文库的多样性各指数分析 | 第35-36页 |
·测序结果分析 | 第36页 |
·构建系统发育树 | 第36-38页 |
·讨论 | 第38-40页 |
第四章 实时荧光定量PCR法检测柠条土壤和盐碱地土壤氨氧化古菌丰度 | 第40-47页 |
·材料及仪器 | 第40页 |
·试剂 | 第40页 |
·仪器 | 第40页 |
·样品信息 | 第40页 |
·目的基因(Arch-amoAc)引物序列 | 第40页 |
·方法 | 第40-42页 |
·DNA抽提 | 第40页 |
·标准品制备 | 第40-41页 |
·质粒提取 | 第41-42页 |
·荧光定量PCR检测 | 第42页 |
·实验结果 | 第42-46页 |
·绝对定量标准曲线结果 | 第42-44页 |
·基因扩增 | 第44-45页 |
·相对定量结果 | 第45-46页 |
·讨论 | 第46-47页 |
第五章 全文总结 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
研究成果 | 第55-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
个人简况及联系方式 | 第57-59页 |