| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·诱导子及其对植物次生代谢的调控机制 | 第11-12页 |
| ·水杨酸作为诱导子的作用机制 | 第12-13页 |
| ·Ca~(2+)的信号转导机制及其生物学功能 | 第13-19页 |
| ·Ca~(2+)在植物细胞中的分布及生物学意义 | 第13-14页 |
| ·钙信号形成机制 | 第14-17页 |
| ·钙信号的终止机制 | 第17-19页 |
| ·丹参次生代谢研究进展 | 第19-21页 |
| ·丹参中的次生代谢物 | 第19页 |
| ·丹参中酚酸类次生代谢物合成途径 | 第19-21页 |
| ·选题依据、目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 外源 Ca~(2+)对丹参培养细胞中迷迭香酸合成的影响 | 第23-32页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·材料与方法 | 第24-25页 |
| ·愈伤组织诱导及继代培养 | 第24页 |
| ·外源 Ca~(2+)、Ca~(2+)抑制剂、Ca~(2+)载体处理 | 第24页 |
| ·酶活性检测 | 第24-25页 |
| ·迷迭香酸含量检测 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·Ca~(2+)对丹参培养细胞中迷迭香酸合成量的影响 | 第25-26页 |
| ·Ca~(2+)对丹参培养细胞中 PAL 和 TAT 活性的影响 | 第26-27页 |
| ·异搏定（VP）及钙离子载体（A23187）对丹参培养细胞中迷迭香酸合成的影响 | 第27-28页 |
| ·异搏定及 A23187对丹参培养细胞中 PAL 和 TAT 活性的影响 | 第28-29页 |
| ·讨论与结论 | 第29-32页 |
| 第三章 水杨酸诱发的 Ca~(2+)动员对丹参培养细胞迷迭香酸生物合成的影响 | 第32-40页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·材料与方法 | 第32-33页 |
| ·愈伤组织诱导及继代培养 | 第32-33页 |
| ·悬浮细胞培养 | 第33页 |
| ·诱导及处理方法 | 第33页 |
| ·PAL 活性检测 | 第33页 |
| ·迷迭香酸含量检测 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-38页 |
| ·水杨酸、A23187和外源 Ca~(2+)对丹参培养细胞合成迷迭香酸的影响 | 第33-34页 |
| ·质膜钙离子通道抑制剂对水杨酸诱导丹参培养细胞合成迷迭香酸的影响 | 第34页 |
| ·内膜系统钙离子通道抑制剂对水杨酸诱导丹参培养细胞合成迷迭香酸的影响 | 第34-35页 |
| ·质膜、内膜系统钙离子通道抑制剂共处理对水杨酸诱导丹参培养细胞合成迷迭香酸的影响 | 第35-36页 |
| ·水杨酸、A23187和外源 Ca~(2+)对丹参培养细胞中 PAL 活性变化的影响 | 第36页 |
| ·质膜及内膜系统钙离子通道抑制剂对水杨酸诱导丹参培养细胞中 PAL 活性的影响 | 第36-37页 |
| ·质膜与内膜系统钙离子通道抑制剂共处理对水杨酸诱导丹参培养细胞中PAL 活性的影响 | 第37-38页 |
| ·结论与讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 水杨酸诱发的 Ca~(2+)动员对丹参细胞培养基碱化的影响 | 第40-48页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第41页 |
| ·丹参愈伤组织诱导、继代培养及悬浮细胞培养 | 第41页 |
| ·SA 处理方法 | 第41页 |
| ·钙离子通道抑制剂及钙离子载体处理方法 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-46页 |
| ·SA 对丹参悬浮细胞培养基 pH 的影响 | 第41-42页 |
| ·质膜钙离子通道抑制剂对 SA 诱导丹参悬浮细胞培养基 pH 变化的影响 | 第42-44页 |
| ·内膜系统钙离子通道抑制剂对 SA 诱导丹参培养细胞培养基 pH 的影响 | 第44-46页 |
| ·讨论与结论 | 第46-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
