| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 研究综述 | 第11-23页 |
| 1 分子标记 | 第11-21页 |
| ·分子标记的种类 | 第12页 |
| ·微卫星DNA标记 | 第12-17页 |
| ·微卫星DNA结构 | 第12-13页 |
| ·微卫星DNA标记的的优点 | 第13页 |
| ·微卫星DNA的多态性形成机理 | 第13-14页 |
| ·微卫星DNA标记的的功能 | 第14-17页 |
| ·微卫星DNA标记技术在渔业中的应用 | 第14页 |
| ·种群遗传分析 | 第14-15页 |
| ·遗传基因连锁图谱的构建 | 第15页 |
| ·亲子鉴定和血缘关系分析 | 第15-16页 |
| ·人工增殖放流效果评价 | 第16-17页 |
| ·动物线粒体DNA | 第17-21页 |
| ·动物线粒体DNA的结构 | 第17-18页 |
| ·线粒体DNA遗传规律 | 第18页 |
| ·线粒体DNA标记技术在鱼类上的应用 | 第18-21页 |
| ·分子地理学(Molecular Biogeography) | 第18-19页 |
| ·起源、分化和扩散 | 第19-20页 |
| ·分子系统发育 | 第20页 |
| ·类群识别 | 第20-21页 |
| 2 老挝纹胸鮡研究概况 | 第21-23页 |
| ·地理分布 | 第21页 |
| ·生物学特性 | 第21-22页 |
| ·老挝纹胸鮡现状及研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 老挝纹胸鮡线粒体DNA遗传多样性分析 | 第23-41页 |
| 1 引言 | 第23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-28页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·主要试剂及溶液配制 | 第25-26页 |
| ·研究方法 | 第26-28页 |
| ·基因组DNA制备 | 第26页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增 | 第27页 |
| ·PCR产物的检测 | 第27-28页 |
| ·数据分析 | 第28页 |
| 3 结果 | 第28-39页 |
| ·线粒体DNA Cytb基因 | 第28-33页 |
| ·序列变异与多样性 | 第28-29页 |
| ·种群遗传结构 | 第29-32页 |
| ·种群历史 | 第32-33页 |
| ·线粒体DNA控制区 | 第33-39页 |
| ·序列变异与多样性 | 第33-34页 |
| ·种群遗传结构 | 第34-38页 |
| ·种群历史变动分析 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| ·老挝纹胸鮡mtDNA遗传多样性及结构 | 第39-40页 |
| ·种群分化分析 | 第40页 |
| ·种群保护建议 | 第40-41页 |
| 第三章 老挝纹胸鮡微卫星标记的分离与遗传多样性分析 | 第41-57页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·DNA的提取 | 第41页 |
| ·微卫星DNA富集文库的构建 | 第41-48页 |
| ·基因组DNA的酶切 | 第41-42页 |
| ·连接反应 | 第42页 |
| ·PCR扩增及产物回收 | 第42-43页 |
| ·含微卫星DNA序列片段的富集 | 第43-45页 |
| ·PCR扩增片段的克隆 | 第45-46页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第46-47页 |
| ·测序结果分析及微卫星DNA序列统计 | 第47-48页 |
| ·微卫星引物的设计及筛选 | 第48页 |
| ·群体分析 | 第48-49页 |
| ·PAGE电泳及银染检测 | 第49页 |
| ·数据处理 | 第49页 |
| ·结果 | 第49-54页 |
| ·阳性克隆的测序结果及序列特征 | 第49页 |
| ·多态微卫星引物 | 第49页 |
| ·微卫星座位上的PCR扩增与变异 | 第49-50页 |
| ·微卫星位点的遗传多样性 | 第50-53页 |
| ·群体内遗传结构分析 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| ·微卫星序列的获得 | 第54-55页 |
| ·老挝纹胸鮡群体微卫星遗传分析 | 第55页 |
| ·群体间遗传变异与保护 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 在读期间论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |