| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-28页 |
| ·马钱子的药理与毒理研究进展 | 第11-15页 |
| ·马钱子的药理作用 | 第11-14页 |
| ·马钱子的毒理作用 | 第14-15页 |
| ·马钱子的药动学研究 | 第15页 |
| ·甘草的主要药理作用及药动学进展 | 第15-19页 |
| ·甘草的解毒作用 | 第16页 |
| ·甘草的其他药理作用 | 第16-18页 |
| ·甘草的药动学研究 | 第18-19页 |
| ·药物对CYP450酶活性影响的研究进展 | 第19-25页 |
| ·与药物代谢相关的CYP450酶 | 第19-20页 |
| ·药物代谢性相互作用研究 | 第20-21页 |
| ·药物对CYP酶活性影响体外评价研究 | 第21-22页 |
| ·药物对CYP酶活性影响体内评价研究 | 第22-23页 |
| ·CYP450s的诱导和抑制调控机制 | 第23-25页 |
| ·研究内容与选题依据 | 第25-28页 |
| 第二章 马钱子碱与甘草次酸、甘草苷配伍后对大鼠肝脏CYP450酶基因表达影响 | 第28-41页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·药品与试剂 | 第28页 |
| ·相关试剂的配置和准备 | 第28-29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·马钱子碱和甘草次酸与甘草苷配伍组给药剂量与给药时间 | 第29页 |
| ·肝组织总RNA的提取与定量 | 第29-30页 |
| ·cDNA的制备 | 第30-31页 |
| ·内参基因与目标基因的引物设计与合成 | 第31-32页 |
| ·实时荧光定量PCR方法 | 第32-33页 |
| ·数据分析方法 | 第33页 |
| ·实验结果 | 第33-37页 |
| ·内参基因和目标基因实时荧光定量PCR的溶解曲线 | 第33-35页 |
| ·不同给药组对目标基因mRNA表达的影响 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-41页 |
| ·给药剂量选择 | 第37-38页 |
| ·对CYP450酶的mRNA表达调控 | 第38-40页 |
| ·Real-time PCR研究基因表达实验方法 | 第40-41页 |
| 第三章 马钱子碱与甘草次酸、甘草苷配伍后对大鼠肝脏CYP450酶酶活性的影响 | 第41-53页 |
| ·实验材料 | 第41-42页 |
| ·实验动物 | 第41页 |
| ·药品与试剂 | 第41页 |
| ·相关试剂的配制 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-46页 |
| ·马钱子碱和甘草次酸与甘草苷配伍组给药剂量与给药时间 | 第42页 |
| ·大鼠肝微粒体的制备方法 | 第42-43页 |
| ·肝微粒体总蛋白含量测定方法 | 第43-44页 |
| ·目标CYPs酶探针底物的代谢产物测定方法学 | 第44-45页 |
| ·目标CYPs酶活测定方法 | 第45-46页 |
| ·数据统计方法 | 第46页 |
| ·实验结果 | 第46-49页 |
| ·肝脏指数 | 第46-47页 |
| ·代谢产物含量测定方法学 | 第47-48页 |
| ·不同给药组对目标CYPs酶活性的影响 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-53页 |
| ·对CYP450s的调控 | 第49-50页 |
| ·解毒机理探讨 | 第50-51页 |
| ·本论文研究意义探讨 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |