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绒山羊CRISP2和PDIA3相互结合的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一部分 研究论文第11-61页
 第一章 绒山羊CRISP2和PDIA3分段后真核表达载体和酵母双杂交载体的构建第11-35页
  前言第11-14页
  1 材料和方法第14-26页
   ·材料第14-15页
   ·实验方法第15-26页
  2 结果第26-34页
   ·真核表达载体pcDNA-CRISP2、pcDNA-CRISP2A、pcDNA-CRISP2B、pcDNA-Pdia3、pcDNA-Pdia3A、pcDNA-Pdia3B的构建第26-30页
   ·酵母载体pGADT7-CRISP2A、pGADT7-CRISP2B、pGBKT7-PDIA3A和pGBKT7-PDIA3B的构建第30-34页
  3 讨论第34-35页
 第二章 CRISP2与PDIA3的相互结合的鉴定第35-61页
  前言第35-38页
  1 材料与方法第38-49页
   ·材料第38-40页
   ·实验步骤第40-49页
  2 结果第49-58页
   ·免疫共沉淀及Western blot结果第49-54页
   ·CRISP2与PDIA3的酵母双杂交鉴定结果第54-58页
  3 讨论第58-61页
第二部分 文献综述 绒山羊CRISP2和PDIA3的结构及其功能第61-68页
 1. CRISP2蛋白的结构特点和功能特点第62-64页
 2. PDIA3蛋白的结构特点和功能特点第64-68页
   ·PDIA3在内质网上的作用第65页
   ·细胞表面的PDIA3第65-66页
   ·细胞液中的PDIA3第66页
   ·细胞核中的PDIA3第66-67页
   ·线粒体中的PDIA3第67-68页
参考文献第68-72页
致谢第72-73页
攻读硕士学位期间发表的学术论文和参加的项目第73页

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